N,N'-dibenzoylurea | 965-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-dibenzoylurea
• 英文别名: N,N′-carbonyldibenzamide；dibenzoyl urea；N,N'-dibenzoyl-urea；N,N'-Dibenzoyl-harnstoff；N-(benzoylcarbamoyl)benzamide
• CAS: 965-04-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: VCXYSAZTMYGBLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218 °C
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dibenzoylurea 生成 二氧化碳 、 苯甲酰胺 、 苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Anschuetz; Schwickerath, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 284, p. 24

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰异氰酸脂 在 水 作用下， 生成 N,N'-dibenzoylurea
  参考文献：
  名称：

  Billeter, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient One-Pot Two-Step Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Diacyl Ureas, Acyl Urea/Carbamate/Thiocarbamate Derivatives, and Related Compounds
  作者：Jozef Stec、Anolan Hernandez、Gregory Grooms、Abir El-Alfy

  DOI：10.1055/s-0036-1588724

  日期：——

  chemist’s toolbox. A wide range of chemicals such as amides, hydrazides, amines, alcohols, carbazate, and sulfonate were reacted with acyl isocyanates generated by the reaction of primary amides with oxalyl chloride to give symmetrical and unsymmetrical diacyl urea derivatives, acyl ureas/carbamates/thiocarbamates, and related compounds. This method provides means for convenient one-pot, two-step synthesis

  献给Richard J. Whitby教授 抽象的 使各种化学物质（例如酰胺，酰肼，胺，醇，氨基甲酸酯和磺酸盐）与由伯酰胺与草酰氯反应生成的酰基异氰酸酯反应，生成对称和不对称的二酰基脲衍生物，酰基脲/氨基甲酸酯/硫代氨基甲酸酯，及相关化合物。该方法提供了从廉价的和可商购的起始试剂方便地一锅，两步合成带有脲，氨基甲酸酯和其他官能团的化合物的方法。预期本报告中提出的结果将扩展药物化学家的工具箱。 使各种化学物质（例如酰胺，酰肼，胺，醇，氨基甲酸酯和磺酸盐）与由伯酰胺与草酰氯反应生成的酰基异氰酸酯反应，生成对称和不对称的二酰基脲衍生物，酰基脲/氨基甲酸酯/硫代氨基甲酸酯，及相关化合物。该方法提供了从廉价的和可商购的起始试剂方便地一锅，两步合成带有脲，氨基甲酸酯和其他官能团的化合物的方法。预期本报告中提出的结果将扩展药物化学家的工具箱。
• Spiro-fused 2-alkoxy-2-amino-Δ³-1,3,4-oxadiazolines. Synthesis and thermolysis to corresponding aminooxycarbenes
  作者：Philippe Couture、John Warkentin

  DOI：10.1139/v97-153

  日期：1997.9.1

  undergo thermolysis in benzene at 90 °C with first-order rate constants of (1.6–50) × 10−5 s−1. The dependence of these rate constants on the nature of the substituents present on the oxadiazoline ring is consistent with a mechanism involving a carbonyl ylide intermediate. Substituents on N of the oxazolidine or tetrahydro-1,3-oxazine moieties play a major role in determining the fragmentation pathways

  合成了在 C2 至 C2 处与恶唑烷 (12) 或四氢-1,3-恶嗪 (13) 的 C2 螺环稠合的 Δ3-1,3,4-恶二唑啉。恶二唑啉在苯中在 90 °C 下热解，一级速率常数为 (1.6–50) × 10−5 s−1。这些速率常数对恶二唑啉环上存在的取代基性质的依赖性与涉及羰基叶立德中间体的机制一致。恶唑烷或四氢-1,3-恶嗪部分的 N 上的取代基在确定碎裂途径中起主要作用。具有 N-羰基 (12c-j, 13d,e) 的恶二唑啉提供相应氨基氧卡宾的基本定量收率，而在恶二唑啉与 N-甲基 (12b, 13c) 或 N-磺酰基的情况下，其他断裂反应与卡宾的生成竞争(12k) 组。关键词：
• Process for the preparation of 9-deazaguanine derivatives
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040254181A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Derivatives of 9-deazaguanine are prepared by reacting an aldehyde or ketone with a dialkylaminomalonate to form the corresponding enamine. The enamine is then reacted with a base to form a cyclic pyrrole. The cyclic pyrrole is reacted with an urea compound or a derivative of carbamimidoic acid to provide a protected guanidino compound. The guanidino is converted to the desired 9-deazaguanine derivative by reacting with trifluoracetic acid or with an alkoxide or hydroxide followed by neutralization with an acid.

  9-脱氧鸟嘌呤的衍生物是通过将醛或酮与二烷基氨基丙二酸酯反应制备相应的烯胺。然后，将烯胺与碱反应形成环状吡咯。将环状吡咯与尿素化合物或羰基脲酸衍生物反应，以提供受保护的胍基化合物。通过与三氟乙酸或烷氧化物或氢氧化物反应，然后用酸中和将胍基化合物转化为所需的9-脱氧鸟嘌呤衍生物。
• Incorporation of molecular nitrogen into amides and imides by use of titanium nitrogen complexes
  作者：Miwako Mori、Yasuhiro Uozumi、Masakatsu Shibaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61842-7

  日期：1987.1

  Molecular nitrogen was incorporated into amides and imides by the reaction of titanium-nitrogen complex [TiNMg2Cl2·THF] prepared from TiCl3 and Mg under N2 in THF with acyl chlorides . The cyclic imides , , and quinazoline were obtained by the reaction of isocyanate complex[3THF·Mg2Cl2O·TiNCO] () generated by fixation of CO2 into titanium-nitrogen complex with the corresponding cyclic acid anhydrides

  在THF中N 2下，由TiCl 3和Mg制备的钛-氮络合物[TiNM g2 Cl 2 ·THF]在THF中与酰胺反应，将分子氮掺入酰胺和酰亚胺中。所述环状酰亚胺，，和喹唑啉，通过异氰酸酯复合物的反应获得的[3THF·男G2氯2 O·TiNCO]（ ）由CO的固定产生的2到钛和氮的复合物与相应的环状酸酐，，andbenzoxazone 。
• Incorporation of molecular nitrogen into organic compounds III. Reaction of titanium-nitrogen complexes with acid halides and acid anhydrides
  作者：Miwako Mori、Yasuhiro Uozumi、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85290-f

  日期：1990.10

  The titanium-nitrogen complex 1, [TiNMg2Cl2·THF] prepared from TiCl3 or TiCl4 and Mg in THF under nitrogen reacts with acid chloride to give amide and/or imide. The cyclic imides were obtained by the reaction of titanium-isocyanate complex 3, [3THF·Mg2Cl2OTiNCO], made from titanium-nitrogen complex 1 and carbon dioxide, and the corresponding cyclic acid anhydrides. Benzoxazone derivatives afforded

  由TiCl 3或TiCl 4和Mg在THF中在氮气下制得的钛-氮络合物1 [TiNMg 2 Cl 2 ·THF]与酰氯反应生成酰胺和/或酰亚胺。通过由钛-氮配合物1制成的异氰酸钛配合物3，[3THF·Mg 2 Cl 2 OTiNCO]和二氧化碳与相应的环状酸酐的反应获得环状酰亚胺。苯并恶唑酮衍生物以类似的方法得到相应的喹唑啉衍生物。这些结果表明，分子氮通过钛氮配合物掺入有机化合物中。