5,6-Difluoro-benzofuran-2-carboxylic acid | 199287-53-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5,6-Difluoro-benzofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5,6-difluorobenzofuran-2-carboxylic acid；5,6-difluoro-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 199287-53-1
• 化学式: C₉H₄F₂O₃
• 分子量: 198.126
• InChiKey: OWFRWTPPOZSWLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.556±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Difluoro-benzofuran-2-carboxylic acid 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,6-difluorobenzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Method of treating diseases of the CNS

  摘要：

  该发明涉及使用一般公式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1 -R.sup.4表示氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基、芳基、苄氧基、较低烷氧基-较低烷基、较低烷基硫醚基、较低烷基硫醚基-较低烷基，或R.sup.1和R.sup.2一起表示--O--(CH.sub.2).sub.2 --或--(CH.sub.2).sub.2 --O--，R.sup.5表示氢或羟基，以及它们在控制或预防中枢神经系统疾病或紊乱（如偏头痛、精神分裂症、焦虑状态、睡眠障碍、厌食症、阿尔茨海默病、成瘾（酒精、尼古丁、苯二氮卓类、可卡因等）以及由头部/脑部或脊柱/骨髓损伤引起的紊乱）的药用可接受盐，以及用于生产相应药物。

  公开号：

  US05955495A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4,5-二氟苯甲醛 、 溴代丙二酸二乙酯 、 丁酮 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 5,6-Difluoro-benzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Method of treating diseases of the CNS

  摘要：

  该发明涉及使用一般公式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1 -R.sup.4表示氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基、芳基、苄氧基、较低烷氧基-较低烷基、较低烷基硫醚基、较低烷基硫醚基-较低烷基，或R.sup.1和R.sup.2一起表示--O--(CH.sub.2).sub.2 --或--(CH.sub.2).sub.2 --O--，R.sup.5表示氢或羟基，以及它们在控制或预防中枢神经系统疾病或紊乱（如偏头痛、精神分裂症、焦虑状态、睡眠障碍、厌食症、阿尔茨海默病、成瘾（酒精、尼古丁、苯二氮卓类、可卡因等）以及由头部/脑部或脊柱/骨髓损伤引起的紊乱）的药用可接受盐，以及用于生产相应药物。

  公开号：

  US05955495A1

文献信息

• Protease inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20030144175A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention provides 4-amino-azepan-3-one protease inhibitors and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, novel intermediates of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease, comprising inhibiting said bone loss or excessive cartilage or matrix degradation by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.

  本发明提供了4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化物，其抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，这些化合物的药物组合物，这些化合物的新中间体，以及治疗骨骼过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说，是骨关节炎和类风湿关节炎；帕吉特病；恶性高钙血症；和代谢性骨病，包括通过向需要的患者施用本发明化合物来抑制骨质流失或过度软骨或基质降解。
• Method of treating diseases of the CNS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05955495A1

  公开（公告）日：1999-09-21

  The invention is concerned with the use of compounds of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 -R.sup.4 signify hydrogen, halogen, lower-alkyl, lower-alkoxy, aryl, benzyloxy, lower-alkoxy-lower-alkyl, lower-alkyl-sulphanyl, lower-alkyl-sulphanyl-lower-alkyl or R.sup.1 and R.sup.2 together signify the group --O--(CH.sub.2).sub.2 -- or --(CH.sub.2).sub.2 --O-- and R.sup.5 signifies hydrogen or hydroxy, as well as their pharmaceutically acceptable salts in the control or prevention of illnesses or disorders of the central nervous system such as migraine, schizophrenia, anxiety states, sleep disorders, anorexia, Alzheimer's disease, addictions (alcohol, nicotine, benzodiazepine, cocaine, etc.), as well as disorders which result from damage to the head/brain or to the spinal column/bone marrow and, respectively, for the production of corresponding medicaments.

  该发明涉及使用一般公式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1 -R.sup.4表示氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基、芳基、苄氧基、较低烷氧基-较低烷基、较低烷基硫醚基、较低烷基硫醚基-较低烷基，或R.sup.1和R.sup.2一起表示--O--(CH.sub.2).sub.2 --或--(CH.sub.2).sub.2 --O--，R.sup.5表示氢或羟基，以及它们在控制或预防中枢神经系统疾病或紊乱（如偏头痛、精神分裂症、焦虑状态、睡眠障碍、厌食症、阿尔茨海默病、成瘾（酒精、尼古丁、苯二氮卓类、可卡因等）以及由头部/脑部或脊柱/骨髓损伤引起的紊乱）的药用可接受盐，以及用于生产相应药物。
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2000038687A1

  公开（公告）日：2000-07-06

  The present invention provides 4-amino-azepan-3-one protease inhibitors and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, novel intermediates of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease, comprising inhibiting said bone loss or excessive cartilage or matrix degradation by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.

  本发明提供了4-氨基-氮杂丙烷-3-酮蛋白酶抑制剂及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物，其能够抑制蛋白酶，包括卡他普西蛋白酶K，还提供了这些化合物的制药组合物、这些化合物的新中间体以及用于治疗过度骨质流失或软骨或基质降解等疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说是骨关节炎和类风湿性关节炎；帕吉特病；恶性高钙血症；以及代谢性骨病，通过向需要的患者施用本发明化合物来抑制骨质流失或过度软骨或基质降解。
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTEINASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2001070232A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  The present invention provides C1-6alkyl-4-amino-azepan-3-one protease inhibitors and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, novel intermediates of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease; and parasitic diseases, including malaria, by administering to a patient in need thereof one or more compounds of the present invention.

  本发明提供了C1-6烷基-4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂物，其可以抑制蛋白酶，包括卡他蛋白K，这些化合物的药物组合物，这些化合物的新中间体以及治疗过度骨质流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说是骨关节炎和类风湿关节炎；帕吉特病；恶性高钙血症；代谢性骨病；以及寄生虫病，包括疟疾，通过向需要治疗的患者投与本发明的一个或多个化合物。
• Method of treatment
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20030044399A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The present invention relates to methods of treating parasitic diseases which are mediated by cysteine proteases by administration of 4-amino-azepan-3-one protease inhibitors. In particular, the present invention relates to a method of treating malaria by inhibiting the cysteine protease falcipain.

  本发明涉及通过给予4-氨基-氮杂辛酮蛋白酶抑制剂治疗由半胱氨酸蛋白酶介导的寄生病的方法。特别地，本发明涉及通过抑制半胱氨酸蛋白酶falcipain来治疗疟疾的方法。