2-(4-vinylbenzyl)-1,3-propanediol | 88672-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-vinylbenzyl)-1,3-propanediol
• 英文别名: 2-(4-vinylbenzyl)propane-1,3-diol；2-[(4-Ethenylphenyl)methyl]propane-1,3-diol
• CAS: 88672-70-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: ORFANBQMGPXPFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-vinylbenzyl)-1,3-propanediol 在 吡啶 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [FeFe]-加氢酶活性位点的基于苯乙烯的模型的受控自由基聚合

  摘要：

  在这项研究中，我们报道了[FeFe]-加氢酶活性位点的基于苯乙烯的模型的首次受控自由基聚合。制备了三种不同的基于苯乙烯的模型络合物，包括丙烷二硫代-桥联，2-氮杂丙烷二硫代-桥联和双官能苯乙烯铁配合物。这些模型配合物通过自由基和可逆加成-断裂链转移聚合方法与苯乙烯共聚。详细讨论和分析了氢化酶模型的聚合行为。可以证明，该模型配合物可以掺入共聚物中。所得共聚物显示出窄的摩尔质量分布。[FeFe]-加氢酶模型的存在已通过原子吸收光谱法证明，核磁共振和红外光谱以及伏安法测量。可以证明，[FeFe]-加氢酶模拟共聚物以及单体来源的配合物在–2.2 V的低电势下显示出电催化质子还原。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem， 2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26584
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基苯乙烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 对叔丁基邻苯二酚 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-vinylbenzyl)-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  带有末端乙烯基的同形苯甲酸苯酯和 1,3-二恶烷衍生物

  摘要：

  合成了具有末端乙烯基的 4-烷基苯基 2-氯-4-(4-乙烯基苯甲酰氧基) 苯甲酸酯和 2-苯基-1,3-二恶烷衍生物。获得的大多数新化合物都具有特征性的介晶范围。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3517

文献信息

• Polymer-Supported Dicyanoketene Acetal as a .PI.-Acid Catalyst. Monothioacetalization and Carbon-Carbon Bond Formation of Acetals.
  作者：Nobuyuki TANAKA、Tsuyoshi MIURA、Yukio MASAKI

  DOI：10.1248/cpb.48.1010

  日期：——

  Polymeric dicyanoketene acetals (DCKA) were synthesized by copolymerization of styrene and divinylbenzene or ethylene glycol dimethacrylate. These novel polymers could be used successfully as recyclable pi-acid catalysts in monothioacetalization or carbon-carbon bond forming reaction of acetals.

  通过苯乙烯与二乙烯基苯或乙二醇二甲基丙烯酸酯的共聚合成聚合的双氰基乙缩醛（DCKA）。这些新型聚合物可以成功地用作缩醛的单硫缩醛化或碳-碳键形成反应中的可循环使用的π-酸催化剂。
• Unprecedented polymer-supported π-acid: Synthesis and its application as a promoter to the monothioacetalization of acetals
  作者：Yukio Masaki、Nobuyuki Tanaka、Tsuyoshi Miura

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01179-4

  日期：1998.8

  A novel polymer was synthesized by copolymerization of styrene monomer bearing dicyanoketene acetal functionality and ethylene glycol dimethacrylate, and used successfully as a recyclable π-acid catalyst in monothioacetalization of aromatic, aliphatic, acyclic, and cyclic acetals with thiophenol and phenylthiotrimethylsilane.

  通过带有双氰基乙缩醛官能团的苯乙烯单体与乙二醇二甲基丙烯酸酯的共聚反应合成了一种新型聚合物，并成功地用作芳香族，脂肪族，无环和环状缩醛与硫代苯酚和苯基硫代三甲基硅烷的单硫缩醛化反应中的可循环使用的π-酸催化剂。
• 1,3-Dithiane polymers for the supported synthesis of ketones
  作者：Vincenzo Bertini、Francesco Lucchesini、Marco Pocci、Angela De Munno

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02081-4

  日期：1998.12

  The synthesis of polymeric reagents containing an odourless propane-1,3-dithiol functionality is reported. Their usefulness for the solid phase synthesis of ketones via the umpoled alkylation of 1,3-dithianes is demonstrated. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• KAMOGAWA, HIROYOSHI;HIROSE, TOMOKI;NANASAWA, MASATO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 11, 3517-3518
  作者：KAMOGAWA, HIROYOSHI、HIROSE, TOMOKI、NANASAWA, MASATO

  DOI：——

  日期：——
• ENDO, TAKESHI;MAKUOKA, SHIGENOBY;YOKOZAWA, TSUTOMY, J. POLYM. SCI.: POLYM. CHEM. ED., 25,(1987) N 10, 2925-2925
  作者：ENDO, TAKESHI、MAKUOKA, SHIGENOBY、YOKOZAWA, TSUTOMY

  DOI：——

  日期：——