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diethyl 2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)malonate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)malonate
英文别名
Diethyl 2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)malonate;diethyl 2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)propanedioate
diethyl 2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)malonate化学式
CAS
——
化学式
C13H14FNO6
mdl
——
分子量
299.256
InChiKey
JJESJQSSPORFPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)malonate 在 magnesium chloride 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以73%的产率得到5-氟-2-硝基甲苯
    参考文献:
    名称:
    Bis(dealkoxycarbonylation) of Nitroarylmalonates: A Facile Entry to Alkylated Nitroaromatics
    摘要:
    详细介绍了一种通过双脱羧反应从取代硝基芳基丙二酸酯制备烷基化硝基芳烃的简便方法。
    DOI:
    10.1055/s-2000-8209
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Bis(dealkoxycarbonylation) of Nitroarylmalonates: A Facile Entry to Alkylated Nitroaromatics
    摘要:
    详细介绍了一种通过双脱羧反应从取代硝基芳基丙二酸酯制备烷基化硝基芳烃的简便方法。
    DOI:
    10.1055/s-2000-8209
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文献信息

  • Asymmetric Triple Relay Catalysis: Enantioselective Synthesis of Spirocyclic Indolines through a One-Pot Process Featuring an Asymmetric 6π Electrocyclization
    作者:Xiao-Ping Yin、Xing-Ping Zeng、Yun-Lin Liu、Fu-Min Liao、Jin-Sheng Yu、Feng Zhou、Jian Zhou
    DOI:10.1002/anie.201407677
    日期:2014.12.8
    A rare example of a one‐pot process that involves asymmetric triple relay catalysis is reported. The key step is an asymmetric [1,5] electrocyclic reaction of functionalized ketimines. The substrates for this process were obtained in situ in a two‐step process that involved the hydrogenation of nitroarenes with a Pd/C catalyst to yield aryl amines and their subsequent coupling with isatin derivatives
    报道了涉及不对称三重中继催化的一锅法罕见案例。关键步骤是官能化酮亚胺的不对称[1,5]电环反应。此过程的底物是通过两步过程原位获得的,该过程涉及用Pd / C催化剂将硝基芳烃氢化以生成芳基胺,然后在布朗斯台德酸催化的酮亚胺形成反应中将它们与Isatin衍生物偶联。通过双官能手性布朗斯台德碱/氢键供体催化剂催化电环化。一锅法以高收率和出色的对映选择性提供了所需的产物。
  • LRRK2 INHIBITORS
    申请人:Bounaud Pierre-Yves
    公开号:US20140205537A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    Provided herein are compounds that inhibit or partially inhibit the activity of leucine rich repeat kinases. Also provided herein are methods of treatment of CNS disorders comprising administration of inhibitors of leucine rich repeat kinases.
    本文提供了抑制或部分抑制富含亮氨酸重复激酶活性的化合物。本文还提供了治疗中枢神经系统疾病的方法,包括给予富含亮氨酸重复激酶抑制剂的治疗。
  • [EN] LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LRRK2
    申请人:ZENOBIA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2012178015A3
    公开(公告)日:2013-05-10
  • Bis(dealkoxycarbonylation) of Nitroarylmalonates: A Facile Entry to Alkylated Nitroaromatics
    作者:Mukund Gurjar、Dandepally Srinivasa Reddy、Andappan Murugaiah、Subbaiah Murugaiah
    DOI:10.1055/s-2000-8209
    日期:——
    A simple approach to alkylated nitroaromatics from substituted nitroaryl malonic esters by double decarboxylation is detailed.
    详细介绍了一种通过双脱羧反应从取代硝基芳基丙二酸酯制备烷基化硝基芳烃的简便方法。
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