2-(7-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetic acid | 107623-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(7-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetic acid
• 英文别名: (7-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-acetic acid；(7-Methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-essigsaeure；7-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-acetic acid；2-(7-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)acetic acid
• CAS: 107623-88-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: SSBIXPRQCFSESD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetic acid 在 sodium nitrobenzenesulfonate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列新的苯并[h] cinnolinone衍生物的合成和醛糖还原酶抑制活性。

  摘要：

  继我们先前对哒嗪酮羧酸作为有效和选择性醛糖还原酶（ALR2）抑制剂的研究之后，一系列新的苯并[h]肉桂醇酮羧酸系列分别在4、7-10位取代，并且在中心环和合成并测试了酸性侧链上的A1作为ALR2的抑制剂。与先前合成的化合物进行比较可以使我们为此类化合物更精确地定义构效关系。实际上，除了酸性侧链的重要性外，它们的性质还受到苯并[h]肉桂醇核上存在的取代基的强烈影响，其效力范围从索比尼尔到非常弱的活性化合物。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(00)00035-5
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(7-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列新的苯并[h] cinnolinone衍生物的合成和醛糖还原酶抑制活性。

  摘要：

  继我们先前对哒嗪酮羧酸作为有效和选择性醛糖还原酶（ALR2）抑制剂的研究之后，一系列新的苯并[h]肉桂醇酮羧酸系列分别在4、7-10位取代，并且在中心环和合成并测试了酸性侧链上的A1作为ALR2的抑制剂。与先前合成的化合物进行比较可以使我们为此类化合物更精确地定义构效关系。实际上，除了酸性侧链的重要性外，它们的性质还受到苯并[h]肉桂醇核上存在的取代基的强烈影响，其效力范围从索比尼尔到非常弱的活性化合物。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(00)00035-5

文献信息

• Multiple Absolute Stereocontrol in Cascade Lactone Formation via Dynamic Kinetic Resolution Driven by the Asymmetric Transfer Hydrogenation of Keto Acids with Oxo-Tethered Ruthenium Catalysts
  作者：Taichiro Touge、Kazuhiko Sakaguchi、Nao Tamaki、Hideki Nara、Tohru Yokozawa、Kazuhiko Matsumura、Yoshihito Kayaki

  DOI：10.1021/jacs.9b07297

  日期：2019.10.16

  straightforward asymmetric construction of chiral fused γ- and δ-lactones containing multiple contiguous stereocenters was successfully developed by either (1) the dynamic kinetic resolution-asymmetric transfer hydrogenation (DKR-ATH) reaction using oxo-tethered Ru(II) complexes followed by syn-selective lactonization or (2) the tandem DKR-ATH/lactonization in combination with asymmetric hydrogenation

  包含多个连续立体中心的手性稠合 γ- 和 δ-内酯的直接不对称结构通过以下任一方法成功开发：（1）使用氧系连接的 Ru（II）配合物的动态动力学拆分 - 不对称转移氢化（DKR-ATH）反应，然后是顺选择性内酯化或 (2) 串联 DKR-ATH/内酯化与 Ru-手性二膦配合物催化的不对称氢化相结合。该权宜之计适用于天然葡萄酒内酯和生物活性苯并稠合内酯的对映选择性合成，具有前所未有的非对映选择性和对映选择性。
• Bicyclic compound and platelet aggregation inhibitor containing the same
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US05629321A1

  公开（公告）日：1997-05-13

  The invention relates to a novel compound which is represented by the formula (1) and has an excellent platelet aggregation inhibiting action based on fibrinogen antagonism. The platelet aggregation inhibitor containing the compound of the formula (1) as an effective ingredient are effective for prevention and curing of thrombosis and restenosis or reocclusion after percutaneous transluminal coronary angioplasty or percutaneous transluminal coronary recanalization.

  该发明涉及一种新型化合物，其化学式表示为（1），基于纤维蛋白原拮抗作用具有出色的抑制血小板聚集作用。含有化合物（1）的血小板聚集抑制剂作为有效成分对预防和治疗血栓形成以及经皮透支式冠状动脉成形术或经皮透支式冠状动脉再通术后的再狭窄或再闭塞具有有效性。
• Bicyclic compounds useful as platelet aggregation inhibitors
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0709370A1

  公开（公告）日：1996-05-01

  The invention relates to a novel compound which is represented by the formula (1) and has an excellent platelet aggregation inhibiting action based on fibrinogen antagonism. The platelet aggregation inhibitor containing the compound of the formula (1) as an effective ingredient is effective for prevention and therapy of thrombosis and restenosis or reocclusion after percutaneous transluminal coronary angioplasty or percutaneous transluminal coronary recanalization.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物由式（1）表示，在纤维蛋白原拮抗作用的基础上具有优异的血小板聚集抑制作用。含有式（1）化合物作为有效成分的血小板聚集抑制剂可有效预防和治疗血栓形成以及经皮腔内冠状动脉成形术或经皮腔内冠状动脉再通术后的再狭窄或再闭塞。
• Potential Steroid Substitutes. I. Introductory Remarks. The Synthesis of Some Dioxoperhydroanthracenes
  作者：Robert L. Clarke、William S. Johnson

  DOI：10.1021/ja01530a045

  日期：1959.11
• Tricyclic 3-(2H)-pyridazinone derivatives. Synthesis and evaluation of their antisecretory and antiulcer activity
  作者：G Cignarella、D Barlocco、S Villa、MM Curzu、GA Pinna、A Lavezzo、A Bestetti

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90116-i

  日期：1992.11

  A new series of benzopyranopyridazinones (1b-e) either unsubstituted at the amide nitrogen or substituted by an alkyl thiourea, as well as two benzocinnolinone derivatives (2b, f) have been synthesized and tested for their antiulcer and antisecretory activity. All the test compounds showed statistically significant antiulcer properties in the EtOH model, 1b being the most active. On the contrary, in die ASA model only 1b and 1d were found weakly active. In the pylorus-ligated rat model, 1b and 1e displayed significant antisecretory activity, though only 1b proved to be able to reduce the acidity of the gastric secretion.