methyl 2-(7-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetate | 178262-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: methyl 2-(7-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetate
• 英文别名: Methyl 7-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-acetate；methyl 2-(7-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)acetate
• CAS: 178262-44-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: NPWQBYNZRLOUJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(7-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetate 在 ammonium acetate 、 氢气 、 2C₂H₃O₂^(1-)*Ru⁽²⁺⁾*C₅₀H₅₆O₁₄P₂ 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 以98 %的产率得到(3aS,9bR)-8-methoxy-1,3,3a,4,5,9b-hexahydro-2H-benzo[g]indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  铵盐串联动态动力学不对称还原胺化/内酰胺化简明合成手性三环内酰胺

  摘要：

  通过使用廉价的铵盐作为氮源，通过钌催化的串联动力学不对称还原胺化/内酰胺化，开发了一种从现成的酮酯中制备手性稠合三环内酰胺的有效且经济的一锅法。该协议提供了对含有手性多环 N-杂环的药物中间体和有机催化剂的高效访问。

  DOI：

  10.1002/anie.202303868
• 作为产物：
  描述：

  2-(7-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 2-(7-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compound and platelet aggregation inhibitor containing the same

  摘要：

  该发明涉及一种新型化合物，其化学式表示为（1），基于纤维蛋白原拮抗作用具有出色的抑制血小板聚集作用。含有化合物（1）的血小板聚集抑制剂作为有效成分对预防和治疗血栓形成以及经皮透支式冠状动脉成形术或经皮透支式冠状动脉再通术后的再狭窄或再闭塞具有有效性。

  公开号：

  US05629321A1

文献信息

• Bicyclic compounds useful as platelet aggregation inhibitors
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0709370A1

  公开（公告）日：1996-05-01

  The invention relates to a novel compound which is represented by the formula (1) and has an excellent platelet aggregation inhibiting action based on fibrinogen antagonism. The platelet aggregation inhibitor containing the compound of the formula (1) as an effective ingredient is effective for prevention and therapy of thrombosis and restenosis or reocclusion after percutaneous transluminal coronary angioplasty or percutaneous transluminal coronary recanalization.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物由式（1）表示，在纤维蛋白原拮抗作用的基础上具有优异的血小板聚集抑制作用。含有式（1）化合物作为有效成分的血小板聚集抑制剂可有效预防和治疗血栓形成以及经皮腔内冠状动脉成形术或经皮腔内冠状动脉再通术后的再狭窄或再闭塞。
• 10.1021/acs.orglett.4c01678
  作者：Xiao, Wei、Wang, Jianyan、Ye, Jiamin、Wang, Hongyan、Wu, Jie、Ye, Shengqing

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01678

  日期：——

  natural products. However, efficient and environmentally friendly approaches to accessing spirolactones are still highly desirable. Herein, a novel electrochemical synthesis of spirolactones from α-tetralone derivatives with methanol as a C1 source is described. This electrochemical reaction exhibits a high efficiency and good functional group tolerance.

  螺内酯广泛存在于药物和生物活性天然产物中。然而，仍然非常需要有效且环境友好的方法来获取螺内酯。本文描述了一种以甲醇为 C1 源，从 α-四氢萘酮衍生物电化学合成螺内酯的新方法。该电化学反应表现出高效率和良好的官能团耐受性。
• US5629321A
  申请人：——

  公开号：US5629321A

  公开（公告）日：1997-05-13
• Bicyclic compound and platelet aggregation inhibitor containing the same
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US05629321A1

  公开（公告）日：1997-05-13

  The invention relates to a novel compound which is represented by the formula (1) and has an excellent platelet aggregation inhibiting action based on fibrinogen antagonism. The platelet aggregation inhibitor containing the compound of the formula (1) as an effective ingredient are effective for prevention and curing of thrombosis and restenosis or reocclusion after percutaneous transluminal coronary angioplasty or percutaneous transluminal coronary recanalization.

  该发明涉及一种新型化合物，其化学式表示为（1），基于纤维蛋白原拮抗作用具有出色的抑制血小板聚集作用。含有化合物（1）的血小板聚集抑制剂作为有效成分对预防和治疗血栓形成以及经皮透支式冠状动脉成形术或经皮透支式冠状动脉再通术后的再狭窄或再闭塞具有有效性。
• Concise Synthesis of Chiral Tricyclic Lactams by Tandem Dynamic Kinetic Asymmetric Reductive Amination/Lactamization Using Ammonium Salts
  作者：Jingxin Wang、Yongjie Shi、Fangyuan Wang、Fanping Huang、Shao‐Tao Bai、Yu Zhao、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/anie.202303868

  日期：2023.6.19

  and economical one-pot approach to chiral fused tricyclic lactams from readily available ketoesters was developed by using cheap ammonium salts as the nitrogen source through ruthenium-catalyzed tandem dynamic kinetic asymmetric reductive amination/lactamization. This protocol provides highly efficient access to drug intermediates and organocatalysts containing chiral polycyclic N-heterocycles.

  通过使用廉价的铵盐作为氮源，通过钌催化的串联动力学不对称还原胺化/内酰胺化，开发了一种从现成的酮酯中制备手性稠合三环内酰胺的有效且经济的一锅法。该协议提供了对含有手性多环 N-杂环的药物中间体和有机催化剂的高效访问。