5-<2-<<(Fmoc)amino>methyl>-3,5-dimethoxyphenoxy>valeric acid | 115109-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5-<2-<<(Fmoc)amino>methyl>-3,5-dimethoxyphenoxy>valeric acid
• 英文别名: 5-(2-Fmoc-aminomethyl-3,5-dimethoxyphenoxy)valeric acid；5-[2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]-3,5-dimethoxyphenoxy]pentanoic acid
• CAS: 115109-66-5
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₇
• 分子量: 505.568
• InChiKey: UCECVPWSKWSORN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-118 °C(Solvent: Methanol)
• 沸点：
  733.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-[[[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基]甲基]-3,5-二甲氧基苯氧基]戊酸 、 5-<2-<<(Fmoc)amino>methyl>-3,5-dimethoxyphenoxy>valeric acid 、 BOC-甘氨酸 、 三氟乙酸 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALBERICIO, FERNANDO;BARANY, GEORGE, INT. J. PEPTIDE AND PROTEIN RES., 30,(1987) N 2, 206-216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid;5-[2-(aminomethyl)-3,5-dimethoxyphenoxy]pentanoic acid 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-<2-<<(Fmoc)amino>methyl>-3,5-dimethoxyphenoxy>valeric acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation and application of the 5-(4-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)aminomethyl-3,5-dimethoxyphenoxy)-valeric acid (PAL) handle for the solid-phase synthesis of C-terminal peptide amides under mild conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a011

文献信息

• Reductive amination with tritylamine as an ammonia equivalent: efficient preparation of the 5-(4-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)aminomethyl-3,5-dimethoxyphenoxy)valeric acid (PAL) handle for peptide synthesis
  作者：Sushil K. Sharma、Michael F. Songster、Tracey L. Colpitts、Peter Hegyes、George Barany、Francis J. Castellino

  DOI：10.1021/jo00070a041

  日期：1993.8
• ALBERICIO, FERNANDO;KNEIB-CORDONIER, NANCY;BIANCALANA, SARA;GERA, LAJOS;M+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3730-3743
  作者：ALBERICIO, FERNANDO、KNEIB-CORDONIER, NANCY、BIANCALANA, SARA、GERA, LAJOS、M+

  DOI：——

  日期：——