4,7-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane-1-pentanoic acid ethyl ester | 1357009-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,7-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane-1-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4,7-Bis(tert-butoxycarbonyl methyl)-1,4,7-triazonane-1-pentanoic acid ethyl ester；ethyl 5-[4,7-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]pentanoate
• CAS: 1357009-57-4
• 化学式: C₂₅H₄₇N₃O₆
• 分子量: 485.665
• InChiKey: QLCCTBQAKHMINC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane-1-pentanoic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 生成 4,7-bis(carboxymethyl)-1,4,7-triazacyclononane-1-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stable aluminium fluoride chelates with triazacyclononane derivatives proved by X-ray crystallography and 18F-labeling study

  摘要：

  研究了模型化合物（NODA-苄基）的铝氟化物络合物的单晶结构，以了解配位化学。研究了用于生物分子缀合的带有额外羧酸连接体的一系列配体，以改进 18F 标记应用。

  DOI：

  10.1039/c1cc13151f
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-三氮杂环壬烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.66h， 生成 4,7-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane-1-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stable aluminium fluoride chelates with triazacyclononane derivatives proved by X-ray crystallography and 18F-labeling study

  摘要：

  研究了模型化合物（NODA-苄基）的铝氟化物络合物的单晶结构，以了解配位化学。研究了用于生物分子缀合的带有额外羧酸连接体的一系列配体，以改进 18F 标记应用。

  DOI：

  10.1039/c1cc13151f

文献信息

• TRIAZANONANE DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF FOR ENHANCED FLUORINE-18 LABELING
  申请人：Jeong Jae Min

  公开号：US20130317196A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to a triazanonane derivative indicated by the chemical formula 1 below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method for preparing same, and the triazanonane derivative according to the present invention forms a complex with a metal-fluoride and displays an effect of increasing the labeling efficiency up to 78-90% when labeling F-18, thus enabling use in various radioactive medicine labeling (In the chemical formula 1, R 1 , R 2 , A. E. X, n and m are as defined in the present description.)

  本发明涉及以下化学式1所示的三唑烷衍生物或其药学上可接受的盐，以及其制备方法。本发明的三唑烷衍生物可与金属氟形成复合物，并在标记F-18时显示出提高标记效率的效果，使其能够用于各种放射性药物标记。 （在化学式1中，R1，R2，A.E.X，n和m如本说明书所定义。）
• Triazanonane derivatives or pharmaceutically acceptable salt thereof for enhanced fluorine-18 labeling
  申请人：Jeong Jae Min

  公开号：US09012604B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  The present invention relates to a triazanonane derivative indicated by the chemical formula 1 below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method for preparing same, and the triazanonane derivative according to the present invention forms a complex with a metal-fluoride and displays an effect of increasing the labeling efficiency up to 78-90% when labeling F-18, thus enabling use in various radioactive medicine labeling (In the chemical formula 1, R1, R2, A. E. X, n and m are as defined in the present description.)

  本发明涉及一种由下述化学式1表示的三氮杂壬烷衍生物或其药学上可接受的盐，以及其制备方法。本发明的三氮杂壬烷衍生物与金属氟化物形成复合物，在标记F-18时显示出增加标记效率高达78-90％的效果，因此可以用于各种放射性药物标记。 （在化学式1中，R1，R2，A.E.X.，n和m如本说明中所定义。）
• Stable aluminium fluoride chelates with triazacyclononane derivatives proved by X-ray crystallography and 18F-labeling study
  作者：Dinesh Shetty、Soo Young Choi、Jae Min Jeong、Ji Youn Lee、Lathika Hoigebazar、Yun-Sang Lee、Dong Soo Lee、June-Key Chung、Myung Chul Lee、Young Keun Chung

  DOI：10.1039/c1cc13151f

  日期：——

  A single crystal structure of an aluminium-fluoride complex of a model compound (NODA-benzyl) was studied to understand the co-ordination chemistry. Series of ligands with an extra carboxylic acid linker for biomolecule conjugation were studied for improved 18F-labeling applications.

  研究了模型化合物（NODA-苄基）的铝氟化物络合物的单晶结构，以了解配位化学。研究了用于生物分子缀合的带有额外羧酸连接体的一系列配体，以改进 18F 标记应用。