2-(3-nitrophenyl)ethanethioamide | 142273-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-nitrophenyl)ethanethioamide
• CAS: 142273-34-5
• 化学式: C₈H₈N₂O₂S
• 分子量: 196.23
• InChiKey: XFAIUCDTGHKYDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-nitrophenyl)ethanethioamide 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 (6aR,6bS,7S,8aS,8bS,10S,11aR,12aS,12 bS)-7-hydroxy-8b-(2-hydroxyacetyl)-6a,8a-dimethyl-10-(2-(3-nitrobenzyl)thiazol-6-yl)-1,2,6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-dodecahydro-4H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HUMAN VISTA ANTIBODIES AND USE THEREOF
  [FR] ANTICORPS ANTI-VISTA HUMAINS ET UTILISATION ASSOCIÉE

  摘要：

  本发明提供了抗VISTA抗体药物偶联物，可用于针对免疫细胞（例如，髓系细胞）的靶向递送抗炎剂，例如类固醇。本发明还提供了在治疗炎症和/或自身免疫状况以及/或减轻抗炎剂（如类固醇）的毒性中使用抗VISTA抗体药物偶联物的方法。

  公开号：

  WO2021216913A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-nitrophenyl)acetamide 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以91.76%的产率得到2-(3-nitrophenyl)ethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HUMAN VISTA ANTIBODIES AND USE THEREOF
  [FR] ANTICORPS ANTI-VISTA HUMAINS ET UTILISATION ASSOCIÉE

  摘要：

  本发明提供了抗VISTA抗体药物偶联物，可用于针对免疫细胞（例如，髓系细胞）的靶向递送抗炎剂，例如类固醇。本发明还提供了在治疗炎症和/或自身免疫状况以及/或减轻抗炎剂（如类固醇）的毒性中使用抗VISTA抗体药物偶联物的方法。

  公开号：

  WO2021216913A1

文献信息

• THIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2530078A1

  公开（公告）日：2012-12-05

  Provided is a compound having an agonist action on GPR52, which is useful as a prophylactic or therapeutic drug for mental diseases such as schizophrenia and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种对GPR52具有激动剂作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物。一种由以下通式（I）表示的化合物：其中各个符号的定义如说明书中所述，或其盐形式。
• Processes for preparation of beta-lactam compounds
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0014567A1

  公开（公告）日：1980-08-20

  Kinetically controlled triaryl phosphite halogen compounds of the formula wherein X is Cl or Br, and Z is hydrogen, halo, C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy, are used to effect a) halogenation of a C-6 or C-7 acylamine penicillin or cephalosporin, b) halogenation of a 3-hydroxy-3-cephem, c) one step halogenation of a C-7 acylamine-3-hydroxy- cephem d) reduction of a cephalosporin sulfoxide e) one step reduction/halogenation of a 3-hydroxy cephalosporin sulfoxide f) one step reduction/halogenation of a C-7 acylamine cephalosporin sulfoxide g) one step reduction/halogenation of a C-7 acylamino-3-hydroxy cephalosporin sulfoxide.

  动力学控制的三芳基亚磷酸酯卤素化合物的化学式为 其中 X 是 Cl 或 Br，Z 是氢、卤素、C1-C4 烷基或 C1-C4 烷氧基，用于实现 a) C-6 或 C-7 氨基酰青霉素或头孢菌素的卤化、 b) 卤化 3-羟基-3-头孢菌素、 c) C-7 乙酰氨基-3-羟基-头孢的一步卤化反应 d) 还原头孢菌素亚砜 e) 一步还原/卤化 3-羟基头孢菌素亚砜 f) C-7 乙酰氨基头孢菌素亚砜的一步还原/卤化反应 g) C-7 乙酰氨基-3-羟基头孢菌素亚砜的一步还原/卤化反应。
• US4038275A
  申请人：——

  公开号：US4038275A

  公开（公告）日：1977-07-26
• US4211702A
  申请人：——

  公开号：US4211702A

  公开（公告）日：1980-07-08
• US4271305A
  申请人：——

  公开号：US4271305A

  公开（公告）日：1981-06-02