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5-(p-dimethylaminophenyl)penta-2,4-dienal | 83073-86-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(p-dimethylaminophenyl)penta-2,4-dienal
英文别名
5-(4-(dimethylamino)phenyl)penta-2,4-dienal;5-[4-(Dimethylamino)phenyl]penta-2,4-dienal
5-(p-dimethylaminophenyl)penta-2,4-dienal化学式
CAS
83073-86-3
化学式
C13H15NO
mdl
——
分子量
201.268
InChiKey
JYHAOJGBXVCDOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    375.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:254f6add8f9df5067aef68549b726df2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(p-dimethylaminophenyl)penta-2,4-dienal盐酸lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    设计高荧光远红外和近红外四氮嗪生物正交探针的一般策略
    摘要:
    在生物医学成像应用中,强烈需求以近红外波长发射的高度荧光的四嗪生物正交探针。在这里,我们已经开发出一种在原位形成新型Huaxi-Fluor探针的调色板的策略,当形成生物正交反应产物哒嗪时,其荧光增加数百倍。所得探针显示出大的斯托克斯位移和高量子产率。通过操纵荧光团骨架中的共轭长度和推拉强度,可以将发射波长从556 nm微调到728 nm。具有高度光稳定性和生物相容性的探针适用于可视化活细胞中的细胞器,而无需清洗步骤,也适用于通过双光子激发将活体小动物中的肿瘤成像至500μm的深度。
    DOI:
    10.1002/anie.202011544
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种近红外型荧光探针及其在制备阿尔兹海默症早期诊断试剂中的应用
    摘要:
    本发明属于近红外荧光探针技术领域,涉及一种近红外型荧光探针及其在制备阿尔兹海默症早期诊断试剂中的应用。其化学结构如式(I)所示, 本发明提供的近红外型荧光探针是一类D‑π‑A型荧光探针,该荧光探针具有发射波长位于近红外区,能特异性检测β淀粉样蛋白,与β淀粉样蛋白结合后荧光信号明显增强,可用于检测β淀粉样蛋白和阿尔兹海默症的早期诊断。
    公开号:
    CN116239482A
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文献信息

  • 一种靶向β淀粉样蛋白的荧光探针及制备以及其在阿尔兹海默症中的应用
    申请人:华南理工大学
    公开号:CN112920113B
    公开(公告)日:2022-08-16
    本发明公开了一种靶向β淀粉样蛋白的荧光探针及制备以及其在阿尔兹海默症中的应用。该荧光探针的结构式如式Ⅰ所示。本发明中的荧光探针是以6‑二甲氨基‑1‑甲基喹啉作为母体结构的化合物,该荧光探针具有发射波长长,Stock位移大,能特异性检β淀粉样蛋白,且对组织细胞中的粘度较为敏感,对粘度具有很好的响应,在与阿尔兹海默症患者脑内的β淀粉样蛋白结合后,荧光信号明显增强,可以用于检测β淀粉样蛋白和阿尔兹海默症的早期诊断,对于阿尔兹海默症诊疗探针的发展具有重要的指导意义。
  • 与Aβ斑块和神经纤维缠结具有亲和力的化合 物及制备方法
    申请人:北京师范大学
    公开号:CN104140381B
    公开(公告)日:2018-04-13
    本发明提供一种与Aβ斑块和神经纤维缠结具有高亲和力的化合物,所述化合物的结构通式如式(I)所示:其中,W为苯并六元芳环或六元芳环;R1和R2独立的表示CH3、11CH3、芳基、杂芳基或(CH2)n'R4,其中,n’为2‑6,R4为H、OH、F或Cl,其中F为18F或19F,R3为或n为0‑5,且碳碳双键均为反式双键。本发明还提供所述化合物的制备方法及应用。该类化合物可直接作为检测体内或组织样本中淀粉样蛋白沉积物和神经纤维缠结的近红外探针,当用于核医学显像时,需使用合适的放射性同位素对其进行标记。该类化合物特别适合用于诊断包括阿尔茨海默病在内的患有淀粉样蛋白沉积和神经纤维缠结疾病的患者。
  • Photostability of <i>D</i> -<i>π</i> -<i>A</i> nonlinear optical chromophores containing a benzothiazolium acceptor
    作者:Marek Cigáň、Anton Gáplovský、Ivica Sigmundová、Pavol Zahradník、Roman Dĕdic、Magdaléna Hromadová
    DOI:10.1002/poc.1782
    日期:2011.6
    improvement in β values. Here we report results of a comprehensive investigation of the photochemical stability of seven D–π–A push–pull molecules based on a N‐methylbenzothiazolium acceptor and a N,N‐dimethylaminophenyl donor with a different length of conjugated bridge and different acceptor strength. The quantum yield (Φ) and the kinetic parameters of photoreactions were determined for existing photodegradation
    对于二阶NLO材料的实际应用,不仅需要高分子二次超极化性β,而且还需要良好的热,化学和光化学稳定性。具有高NLO反应性的大多数最新发色团由于其光化学高度不稳定而无法使用。可以通过用易于离域的杂芳族化合物(例如苯并噻唑)代替芳环来获得具有高超极化性的良好的热和光化学稳定性。此外,苯并噻唑片段的期望的修饰导致β值的改善。在这里,我们报告七光化学稳定性进行了全面的调查结果d - π -阿基于推挽分子Ñ -methylbenzothiazolium受体和N,N-具有不同长度的共轭桥和不同受体强度的-dimethylaminophenyl供体。确定了在MeOH中300-850 nm辐照下现有光降解途径的量子产率(Φ)和光反应动力学参数。反式-顺式光致异构化,提出了作为一种快速但低效的光致漂白机理为这些照射波长。1 O 2自敏化的光氧化使平行光降解路径非常缓慢,尽管Φ值很小,在所研究化合物的光降解中起
  • Synthesis and cyclizations of 1-azapolyene derivatives
    作者:Zoltán Vincze、Péter Nemes
    DOI:10.1016/j.tet.2011.03.058
    日期:2011.5
    Imminium salts of enaminonitriles with polyenals gave stable 1-azapolyenes, which could be readily transformed to benzo- and indoloquinolizines in 1,6-electrocyclizations. Azatrienes and azatetraenes with formaldehyde and primary amines afforded pyrimido[6,1-a]isoquinolines.
    烯胺腈与多元烯的亚胺盐可生成稳定的1-氮杂多烯,可在1,6-电环化反应中将其轻松转化为苯并-和吲哚并喹啉。氮杂三烯和氮杂四烯与甲醛和伯胺制得嘧啶并[6,1- a ]异喹啉。
  • Synthesis and Characterization of Mono-, Bis-, and Trissubstituted Pyridinium and Pyrylium Dyes
    作者:Masaki Matsui、Shigeo Kawamura、Katsuyoshi Shibata、Hiroshige Muramatsu
    DOI:10.1246/bcsj.65.71
    日期:1992.1
    A series of mono-, bis-, and trissubstituted pyridinium and pyrylium dyes have been synthesized by the condensation of methylpyridinium and methylpyrylium salts with aldehydes or nitroso compound. Large bathochromic shifts were observed in the following order, both in substituted azomethine pyridinium and pyrylium dyes, mono < bis < tris. The magnitude of the shift appeared in the order of multiple
    通过甲基吡啶鎓和甲基吡啶鎓盐与醛或亚硝基化合物缩合合成了一系列单、双和三取代的吡啶鎓和吡咯鎓染料。在取代的偶氮甲碱吡啶鎓和吡咯鎓染料中,按以下顺序观察到大的红移,单<双<三。位移的大小以多重键的顺序出现,–CH=CH– < –CH=CH–CH=CH– < –CH=N–。
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