3-(4-cyanophenyl)-2-isoxazoline | 73528-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-cyanophenyl)-2-isoxazoline
• 英文别名: 3-(p-cyanophenyl)-2-isoxazoline；4-(4,5-Dihydro-1,2-oxazol-3-yl)benzonitrile
• CAS: 73528-49-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: UFSFEFMNPJLTEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C
• 沸点：
  307.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-cyanophenyl)-2-isoxazoline 以 环己烷 为溶剂， 生成 3-氨基-3-(对氰基苯基)-2-丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  PHOTOCYCLOADDITION OF 3-ARYL-2-ISOXAZOLINES WITH FIVE-MEMBERED HETEROCYCLES

  摘要：

  辐照 3-芳基-2-异噁唑类化合物，通过碳氮双键的加成，可与呋喃（或噻吩）产生新型 [2+2] 加合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1357
• 作为产物：
  描述：

  4-cyanobenzaldehyde oxime 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-(4-cyanophenyl)-2-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of 3-aryl-2-isoxazoline11Organic Photochemistry 50. Part 49: K. Okada, K. Hisamitsu and T. Mukai, J. Chem. Soc. Chem. Comm. 941 (1980).

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92385-3

文献信息

• Photochemical reaction of 3-aryl-2-isoxazolines with methylated benzenes
  作者：Tsutomu Kumagai、Yasuhiko Kawamura、Toshio Mukai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81903-6

  日期：1983.1

  Irradiation of 3-aryl-2-isoxazolines (1b and 1c) results in a hydrogen abstraction reaction from toluene, xylene or mesitylene by the carbon-nitrogen double bond to give isoxazolidine derivatives.

  3-芳基-2-异恶唑啉（1b和1c）的辐照导致甲苯，二甲苯或均三甲苯通过碳-氮双键进行氢提取反应，生成异恶唑烷衍生物。
• PHOTOCYCLOADDITION REACTION OF 3-ARYL-2-ISOXAZOLINES WITH INDENE. GENERATION OF [2+2] CYCLOADDUCT STEREOISOMERS
  作者：Yasuhiko Kawamura、Tsutomu Kumagai、Toshio Murai

  DOI：10.1246/cl.1985.1937

  日期：1985.12.5

  2-Isoxazolines with electron-withdrawing substituents on the 3-aryl moiety (p-cyanophenyl, p-methoxycarbonylphenyl) gave upon irradiation in indene a mixture of syn and anti cycloadducts regiospecifically toward the C=N double bond via their exciplex intermediate.

  在 3-芳基部分（对氰基苯基、对甲氧基羰基苯基）上具有吸电子取代基的 2-异恶唑啉在茚中辐照后产生顺式和反环加合物的混合物，通过其激基复合物中间体区域特异性地朝向 C=N 双键。
• KUMAGAI, T.;SHIMIZU, K.;KAWAMURA, Y.;MUKAI, T., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 19, 3365-3376
  作者：KUMAGAI, T.、SHIMIZU, K.、KAWAMURA, Y.、MUKAI, T.

  DOI：——

  日期：——
• KUMAGAI, TSUTOMU;KAWAMURA, YASUHIKO;MUKAI, TOSHIO, CHEM. LETT., 1983, N 9, 1357-1360
  作者：KUMAGAI, TSUTOMU、KAWAMURA, YASUHIKO、MUKAI, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• KAWAMURA, YASUHIKO;KUMAGAI, TSUTOMU;MUKAI, TOSHIO, CHEM. LETT., 1985, N 12, 1937-1940
  作者：KAWAMURA, YASUHIKO、KUMAGAI, TSUTOMU、MUKAI, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——