2-氯-4-氟-5-碘苯甲酸 | 264927-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-氟-5-碘苯甲酸
• 英文名称: 2-chloro-4-fluoro-5-iodobenzoic acid
• CAS: 264927-52-8
• 化学式: C₇H₃ClFIO₂
• 分子量: 300.456
• InChiKey: PXQFJWCRWMFMEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-氟-5-碘苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 hydrazine hydrate 、 四丁基氟化铵 、 溴 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 isopropyl 2-chloro-4-fluoro-5-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluazolate via the application of regioselective [3+2] cyclocondensation and nucleophilic substitution-cyclization strategies

  摘要：

  Starting from commercially available 2-chloro-4-fluorobenzoic acid 4, synthesis of fluazolate was achieved in up to 30% overall yield via the key procedure of either regioselective [3+2] cyclocondensation of trifluoromethyl-alpha,beta-ynone 2 with hydrazine hydrate or nucleophilic substitution-cyclization of trifluoromethyl-alpha,beta-dibromoenone 10 with hydrazine hydrate. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.08.021
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯甲酸 在 sodium iodate 、 碘 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到2-氯-4-氟-5-碘苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluazolate via the application of regioselective [3+2] cyclocondensation and nucleophilic substitution-cyclization strategies

  摘要：

  Starting from commercially available 2-chloro-4-fluorobenzoic acid 4, synthesis of fluazolate was achieved in up to 30% overall yield via the key procedure of either regioselective [3+2] cyclocondensation of trifluoromethyl-alpha,beta-ynone 2 with hydrazine hydrate or nucleophilic substitution-cyclization of trifluoromethyl-alpha,beta-dibromoenone 10 with hydrazine hydrate. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.08.021

文献信息

• Basically-substituted benzoylguanidines, a process for preparing them,
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US06057322A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  Compounds of the formula I ##STR1## and the pharmaceutically tolerated salts thereof, are described. A process for their preparation and their use as medicaments in cardiovascular diseases are also described.

  公式I的化合物及其药物耐受盐已被描述。还描述了它们的制备过程以及它们在心血管疾病中用作药物的用途。
• Heterocyclically substituted benzoylguanidines, process for their preparation, their use as medicaments or diagnostics, and medicaments comprising them
  申请人：——

  公开号：US20010049446A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  Heterocyclically substituted benzoylguanidines of the formula I 1 in which the substituents R(1) to R(4) have the meanings indicated in the claims. These compounds I are suitable as antiarrhythmic pharmaceuticals having a cardioprotective component for infarct prophylaxis and infarct treatment, and also for the treatment of angina pectoris. They also preventively inhibit the pathophysiological processes in the formation of ischemically induced damage, in particular in the elicitation of ischemically induced cardiac arrhythmias.

  式 I 的杂环取代的苯甲酰胍类化合物 1 其中取代基 R(1)至 R(4)的含义见权利要求书。 这些化合物 I 适合作为具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于心梗预防和心梗治疗，以及心绞痛的治疗。 它们还能预防性地抑制缺血性损伤形成的病理生理过程，特别是缺血性心律失常的诱发过程。
• HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED BENZOYLGUANIDINES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, THEIR USE AS MEDICAMENTS OR DIAGNOSTICS, AND MEDICAMENTS COMPRISING THEM
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20030139607A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Heterocyclically substituted benzoylguanidines of the formula I 1 in which the substituents R(1) to R(4) have the meanings indicated in the claims. These compounds I are suitable as antiarrhythmic pharmaceuticals having a cardioprotective component for infarct prophylaxis and infarct treatment, and also for the treatment of angina pectoris. They also preventively inhibit the pathophysiological processes in the formation of ischemically induced damage, in particular in the elicitation of ischemically induced cardiac arrhythmias.

  式 I 的杂环取代的苯甲酰胍类化合物 1 其中取代基 R(1)至 R(4)的含义见权利要求书。 这些化合物 I 适合作为具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于心梗预防和心梗治疗，以及心绞痛的治疗。 它们还能预防性地抑制缺血性损伤形成的病理生理过程，特别是缺血性心律失常的诱发过程。
• HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE BENZOYLGUANIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS NHE-INHIBITOREN
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1226124A1

  公开（公告）日：2002-07-31
• US6057322A
  申请人：——

  公开号：US6057322A

  公开（公告）日：2000-05-02