1,5-bis(N-morpholino)-2,4-diphenylpentan-3-one | 93595-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1,5-bis(N-morpholino)-2,4-diphenylpentan-3-one
• 英文别名: 1,5-Dimorpholin-4-yl-2,4-diphenylpentan-3-one
• CAS: 93595-14-3
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₃
• 分子量: 408.541
• InChiKey: SKUBGUSSFGKOFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  548.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(N-morpholino)-2,4-diphenylpentan-3-one 、 依达拉奉 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到4-methyl-2,7,9-triphenyl-2,3-diazaspiro[4,5]dec-3-ene-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  酮曼尼希碱在一些新型功能化2-吡唑啉合成中的效用

  摘要：

  苯乙烯基酮基曼尼希碱2已被用作合成2-吡唑啉的前体，2-吡唑啉在C-3处具有碱性侧链，在C-5处具有酚类曼尼希碱。用苯肼处理双（苯乙烯基酮基）6a和8a得到双（3-官能化的2-吡唑啉）7和9。苯乙烯基酮基10和4-氨基安替比林之间的氨基转移反应生成12，后者与哌嗪反应生成13。Ñ所述的-Nitrosation秒-Mannich碱基15A - d随后还原性环化，得到2-吡唑啉17a – d。酮基14b已用于合成在C-3处具有酚类曼尼希碱的2-吡唑啉，并与3,5-二甲基-1 H-吡唑反应得到23。研究了3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮与双（曼尼希碱）25的烷基化反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.3055
• 作为产物：
  描述：

  乙酸吗啉 、 5-morpholino-2,4-diphenyl-1-penten-3-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1,5-bis(N-morpholino)-2,4-diphenylpentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  A study on the doubleMannich reaction with 1,3-diphenylacetone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00799166

文献信息

• Pictet-Spengler reactions of Tryptamine and tryptophan with cycloalkanones and ketonicMannich bases
  作者：E. M. Afsah、M. Hammouda、W. S. Hamama

  DOI：10.1007/bf00809161

  日期：——
• AFSAH, E. M.;HAMMOUDA, M.;ABOU-ELZAHAB, M. M., MONATSH. CHEM., 1984, 115, N 5, 581-585
  作者：AFSAH, E. M.、HAMMOUDA, M.、ABOU-ELZAHAB, M. M.

  DOI：——

  日期：——