N-tert-butoxycarbonyl-(5-chloro-3-benzothienyl)glycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-(5-chloro-3-benzothienyl)glycine
• 英文别名: 2-[(5-Chloro-1-benzothiophen-2-yl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetic acid
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO₄S
• 分子量: 341.815
• InChiKey: LAXFJIGBZBNAGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-(5-chloro-3-benzothienyl)glycine 、 p-nitrobenzyl 7-amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到p-nitrobenzyl D,L-7-[N-tert.-butoxycarbonyl-(5-chloro-3-benzothienyl)glycylamido]-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzothienylglycyl cephalosporin derivatives

  摘要：

  7-(3-苯并噻吩基)甘氨酰头孢菌素具有良好的革兰氏阳性活性和良好的药代动力学特性，并且具有口服有效性。

  公开号：

  US04492693A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二叔丁酯 生成 N-tert-butoxycarbonyl-(5-chloro-3-benzothienyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Benzothienylglycyl cephalosporin derivatives

  摘要：

  7-(3-苯并噻吩基)甘氨酰头孢菌素具有良好的革兰氏阳性活性和良好的药代动力学特性，并且具有口服有效性。

  公开号：

  US04492693A1

文献信息

• Improvements in or relating to benzothienylglycyl cephalosporin derivatives
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0122154A2

  公开（公告）日：1984-10-17

  7-(3-Benzothienyl)glycylamido cephalosporins provided by this invention possess favorable pharmacokinetics and are orally-effective against gram positive microorganisms.

  本发明提供的 7-(3-苯并噻吩基)甘氨酰头孢菌素具有良好的药代动力学，对革兰氏阳性微生物具有口服疗效。
• US4492693A
  申请人：——

  公开号：US4492693A

  公开（公告）日：1985-01-08
• Benzothienylglycyl cephalosporin derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04492693A1

  公开（公告）日：1985-01-08

  7-(3-Benzothienyl)glycylamido cephalosporins have good gram positive activity and favorable pharmacokinetics and are orally effective.

  7-(3-苯并噻吩基)甘氨酰头孢菌素具有良好的革兰氏阳性活性和良好的药代动力学特性，并且具有口服有效性。