(E)-1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylbenzylidene)hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylbenzylidene)hydrazine
• 英文别名: 4-chloro-N-[(E)-(4-methylphenyl)methylideneamino]aniline
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂
• 分子量: 244.724
• InChiKey: UCJRMYCJJATRSM-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylbenzylidene)hydrazine 、 p-chlorobenzenediazonium chloride 在 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,5-di-p-chlorophenyl-3-p-tolylformazan
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Studies of Verdazyl Radicals

  摘要：

  The redox properties of verdazyl radicals are presented using cyclic voltammetry techniques. These radicals can be reversibly reduced as well as oxidized. Electron-donating and -withdrawing substituents have significant effects on the oxidation and reduction potentials as well as the cell potential (E-cell = |E-ox(degrees) - E-red(degrees)|) for these radicals; a correlation between the electron spin distribution and redox properties is developed.

  DOI：

  10.1021/ol702163a
• 作为产物：
  描述：

  4-氯亚硝基苯 、 4-甲基苄胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到(E)-1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylbenzylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  苄胺和脂环族胺与亚硝基芳烃对Hy和酰肼的N-胺化

  摘要：

  作为有机合成中的特殊主题胺化反应的一部分发布 抽象的 与其他烷基胺不同，苄基胺与亚硝基芳烃反应后会氧化成相应的亚胺。据报道，由于其易氧化，难以实现苄胺的直接胺化为相应的。使各种苄胺和N-杂环与亚硝基芳烃反应，分别提供结构上不同的和酰肼。而且，直接的N-氨基化反应被用于一锅合成的三唑。 与其他烷基胺不同，苄基胺与亚硝基芳烃反应后会氧化成相应的亚胺。据报道，由于其易氧化，难以实现苄胺的直接胺化为相应的。使各种苄胺和N-杂环与亚硝基芳烃反应，分别提供结构上不同的和酰肼。而且，直接的N-氨基化反应被用于一锅合成的三唑。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610701

文献信息

• Efficient Synthesis of Fully Substituted and Diversely Functionalized Pyrazoles through <i>p</i>‐TSA Catalyzed One‐Pot Condensation of Cyclic <i>β</i>‐Diketones, Arylglyoxals and Arylhydrazones
  作者：Arun Dhurey、Subhro Mandal、Animesh Pramanik

  DOI：10.1002/ejoc.202300770

  日期：2023.10.21

  An acid catalyzed one-pot condensation of readily available cyclic β-diketones, arylglyoxals and arylhydrazones produces a library of diversely functionalized pyrazole derivatives in excellent yield under metal-catalyst-free benign conditions.

  容易获得的环状β-二酮、芳基乙二醛和芳基腙的酸催化一锅缩合反应在无金属催化剂的良性条件下以优异的产率产生了多种官能化的吡唑衍生物库。
• Electrochemical Studies of Verdazyl Radicals
  作者：Joe B. Gilroy、Stephen D. J. McKinnon、Bryan D. Koivisto、Robin G. Hicks

  DOI：10.1021/ol702163a

  日期：2007.11.1

  The redox properties of verdazyl radicals are presented using cyclic voltammetry techniques. These radicals can be reversibly reduced as well as oxidized. Electron-donating and -withdrawing substituents have significant effects on the oxidation and reduction potentials as well as the cell potential (E-cell = |E-ox(degrees) - E-red(degrees)|) for these radicals; a correlation between the electron spin distribution and redox properties is developed.
• N-Aminations of Benzylamines and Alicyclic Amines with Nitrosoarenes to Hydrazones and Hydrazides
  作者：Anisha Purkait、Chandan K. Jana

  DOI：10.1055/s-0037-1610701

  日期：2019.7

  Unlike other alkylamines, benzylamines upon reaction with a nitrosoarene undergo oxidation to the corresponding imines. A direct amination of benzylamines, which was difficult to achieve due to its facile oxidation, to the corresponding hydrazones is reported. A wide variety of benzylamines and N-heterocycles were reacted with nitrosoarenes to provide structurally diverse hydrazones and hydrazides,

  作为有机合成中的特殊主题胺化反应的一部分发布 抽象的 与其他烷基胺不同，苄基胺与亚硝基芳烃反应后会氧化成相应的亚胺。据报道，由于其易氧化，难以实现苄胺的直接胺化为相应的。使各种苄胺和N-杂环与亚硝基芳烃反应，分别提供结构上不同的和酰肼。而且，直接的N-氨基化反应被用于一锅合成的三唑。 与其他烷基胺不同，苄基胺与亚硝基芳烃反应后会氧化成相应的亚胺。据报道，由于其易氧化，难以实现苄胺的直接胺化为相应的。使各种苄胺和N-杂环与亚硝基芳烃反应，分别提供结构上不同的和酰肼。而且，直接的N-氨基化反应被用于一锅合成的三唑。