N-(4-甲基苄基)-1-丁胺 | 16183-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲基苄基)-1-丁胺
• 中文别名: (4-甲基苄基)丁基-1-胺
• 英文名称: N-(4-methylbenzyl)butan-1-amine
• 英文别名: N-butyl(p-methylbenzyl)amine；N-[(4-methylphenyl)methyl]butan-1-amine
• CAS: 16183-21-4
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• mdl: MFCD01924417
• 分子量: 177.29
• InChiKey: HJAGHNRKHZQVEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲基苄基)-1-丁胺 在 samarium diiodide 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-benzyl-N-(4-methylbenzyl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Luo, Zhushou; Fang, Yunfeng, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 7, p. 1375 - 1380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(4-甲基苄基)-1-丁胺
  参考文献：
  名称：

  多金属氧酸盐驱动的有价值糠醛轻松转化为反式-N,N-4,5-二氨基环戊烯-2-酮

  摘要：

  我们研究了硅钨酸 (H 4 SiW 12 O 40 ) 多金属氧酸盐 (POM) 对糠醛和胺之间反应的催化效果，该反应选择性地产生反式- N , N -4,5-取代二氨基环戊烯-2-酮 ( trans - DACP）。H 4 SiW 12 O 40促进反式-DACP 库的合成，其负载量低至0.05 mol％，在露天，无添加剂，在短时间内和良好的高分离产率。该方案适用于仲胺以及具有 p K b的芳族伯胺高于约 9. 目前的催化合成方案具有扩展的底物范围和高产率，据我们所知，它代表了第一个多金属氧酸盐驱动的范例，作为在温和反应条件下生产环戊酮框架的有效方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02550

文献信息

• Phosphine-Free Manganese Catalyst Enables Selective Transfer Hydrogenation of Nitriles to Primary and Secondary Amines Using Ammonia–Borane
  作者：Koushik Sarkar、Kuhali Das、Abhishek Kundu、Debashis Adhikari、Biplab Maji

  DOI：10.1021/acscatal.0c05406

  日期：2021.3.5

  primary and secondary amines by nitrile hydrogenation, employing a borrowing hydrogenation strategy. A class of phosphine-free manganese(I) complexes bearing sulfur side arms catalyzed the reaction under mild reaction conditions, where ammonia–borane is used as the source of hydrogen. The synthetic protocol is chemodivergent, as the final product is either primary or secondary amine, which can be controlled

  在本文中，我们报告了采用借位氢化策略通过腈加氢合成伯胺和仲胺的方法。一类带有硫侧臂的无膦锰（I）络合物在温和的反应条件下催化反应，其中氨硼烷用作氢源。合成规程是化学发散的，因为最终产物是伯胺或仲胺，可以通过改变催化剂结构和反应介质的极性来控制。该方法的显着优点是该方案无需外部添加碱或其他添加剂即可运行，并且避免了其他腈加氢反应所需的高压二氢气体的使用。利用这种方法 以高收率合成了各种各样的伯胺，对称胺和不对称仲胺。涉及动力学实验和高水平DFT计算的机理研究表明，外球面脱氢和内球面加氢在催化循环中均主要起作用。
• Generation of aminyl radicals using sulfenamides as synthetic precursors
  作者：W.Russell Bowman、David N. Clark、Robert J. Marmon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80837-1

  日期：1994.1

  Sulfenamides are synthesised from reaction between amines and N-(benzenesulfenyl)-phthalimide or benzenesulfenyl chloride. The sulfenamides undergo reaction with tributyltin hydride to yield aminyl radicals which can be cyclised onto suitable alkenes.

  亚磺酰胺是由胺与N-（苯硫基）-邻苯二甲酰亚胺或苯硫基氯之间的反应合成的。所述亚磺酰胺与氢化三丁基锡反应以产生可被环化到合适的烯烃上的氨基自由基。
• Palladium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of Isoindolinones from Benzylamines with TFBen as the CO Source
  作者：Lu-Yang Fu、Jun Ying、Xinxin Qi、Jin-Bao Peng、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02862

  日期：2019.2.1

  A palladium-catalyzed C–H carbonylation of benzylamines for the synthesis of isoindolinone scaffolds has been developed. This protocol is conducted under gas-free conditions by using benzene-1,3,5-triyl triformate (TFBen) as a convenient CO surrogate, furnishing a variety of isoindolinone derivatives in moderate to high yields (up to 95%).

  已经开发了钯催化的苄胺的CH羰基化反应，用于合成异吲哚啉酮骨架。该方案是在无气体的条件下通过使用1,2,3,5-三甲酸三苯酯（TFBen）作为便利的一氧化碳替代物进行的，以中等至高收率（高达95％）提供各种异吲哚啉酮衍生物。
• Synthesis and characterization of cyclopalladated complexes of secondary benzylamines
  作者：K. Selvakumar、S. Vancheesan

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00564-5

  日期：1997.1

  palladium acetate with secondary benzylamines C6H5CH2NHMe (1), C6H5CH2NHBun (2), 4-OCH3C6H4CH2NHBun (3), 3,4-(OMe)2C6H3CH2NHBun (4) and 2,4-(OMe)2C6H3CH2NHBun (5) in benzene gave acetato-bridged cyclopalladated complexes 1a–5a. Metathesis reaction of these acetato-bridged cyclopalladated complexes (1a–5a) with LiCl in methanol gave chloro-bridged cyclopalladated complexes (1a–5b). The reactions of these

  摘要用仲苄胺C6H5CH2NHMe（1），C6H5CH2NHBun（2），4-OCH3C6H4CH2NHBun（3），3,4-（OMe）2C6H3CH2NHBun（4）和2,4-（OMe）2C6H3CH2NHBun（5）处理乙酸钯乙酰桥联环钯配合物1a-5a。这些乙酰桥联环钯配合物（1a-5a）与LiCl在甲醇中的复分解反应得到了氯桥环环钯配合物（1a-5b）。用各种配体如三苯基膦，乙酰丙酮，1,1,2,2-四乙酰基乙烷，1-苯基偶氮-2-萘酚和2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苄叉研究了这些氯桥联配合物的反应。 -对氯苯胺。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和1 H-1 H COZY NMR光谱技术分析所得的配合物。
• Benzimidazole derivatives and their use as a medicament
  申请人：Poitout Lydie

  公开号：US20090170922A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A subject of the present application is new benzimidazole derivatives of formula in which A, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent different variable groups. These products have an antagonist activity of GnRH (Gonadotropin-Releasing Hormone). The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products and their use for the preparation of a medicament.

  本申请的主题是公式中A、Y、R1、R2、R3和R4代表不同变量基团的新苯并咪唑衍生物。这些产物具有GnRH（促性腺激素释放激素）的拮抗活性。本发明还涉及含有所述产物的制药组合物及其用于制备药物的用途。