(6R)-4c-methylsulfanyl-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-5t,8-dioxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5λ4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 68510-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-4c-methylsulfanyl-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-5t,8-dioxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5λ4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• 英文别名: (6R)-4c-methylsulfanyl-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-5t,8-dioxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• CAS: 68510-85-0
• 化学式: C₃₂H₃₀N₆O₅S₃
• 分子量: 674.825
• InChiKey: RUVUZUIJUVZKCA-RXCNEYFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  136.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-4c-methylsulfanyl-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-5t,8-dioxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5λ4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 三溴化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6R)-4c-methylsulfanyl-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-, 4-, and 7-methylthio-substituted cephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01319a033
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-benzhydryl-3-((1-methyl-1H-tetrazol-5-ylthio)methyl)-8-oxo-7-(2-phenylacetamido)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R)-4c-methylsulfanyl-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-5t,8-dioxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5λ4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-, 4-, and 7-methylthio-substituted cephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01319a033