[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-chloro-4-methylsulfonyloxolan-2-yl]methyl acetate | 108183-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-chloro-4-methylsulfonyloxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 108183-22-8
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN₅O₅S
• 分子量: 389.82
• InChiKey: UWWHOGBLWHCACV-WKRBSTNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-chloro-4-methylsulfonyloxolan-2-yl]methyl acetate 以 吡啶 为溶剂， 生成 Acetic acid (2S,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-4-methanesulfonyl-2,5-dihydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Welch, C. J.; Bazin, H.; Chattopadhyaya, J., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 5, p. 343 - 357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯硫基甲烷 、 乙酸酐 、 6-N-dibenzoyl-9-(5'-O-acetyl-2',3'-dideoxy-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl)adenine 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 氨 作用下， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-chloro-3-methylsulfonyloxolan-2-yl]methyl acetate 、 [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-chloro-4-methylsulfonyloxolan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Welch, C. J.; Bazin, H.; Chattopadhyaya, J., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 5, p. 343 - 357

  摘要：

  DOI：