3-propyltetrahydropyran-2-ol | 213137-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-propyltetrahydropyran-2-ol
• 英文别名: 3-Propyloxan-2-ol
• CAS: 213137-31-6
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: XZZFKMVSNRZHRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-propyltetrahydropyran-2-ol 在 咪唑 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Ethyl 2-methyl-4-propyl-7-hydroxy-hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  催化铁介导的烯碳环化：三烯酯的正式[4 + 4]-烯反应

  摘要：

  2-取代的2,7,9-十碳三烯酸酯经历铁催化的碳环化反应，以中等至良好的化学产率生成反式-二取代的环戊烷。环化产物形式上是[4 + 4]-烯反应的结果，其中通过环化将顺式丙烯基和2-丙烯酰基官能团作为附件引入到新形成的环戊烷环上。在4或6位带有烷基取代基的三烯酯底物以较高的1,2-立体诱导环化，生成三取代的环戊烷，其中三个连续的立体中心之间的相对立体化学受到控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87749-8
• 作为产物：
  描述：

  四氢-3-丙基-2H-吡喃-2-酮 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到3-propyltetrahydropyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  催化铁介导的烯碳环化：三烯酯的正式[4 + 4]-烯反应

  摘要：

  2-取代的2,7,9-十碳三烯酸酯经历铁催化的碳环化反应，以中等至良好的化学产率生成反式-二取代的环戊烷。环化产物形式上是[4 + 4]-烯反应的结果，其中通过环化将顺式丙烯基和2-丙烯酰基官能团作为附件引入到新形成的环戊烷环上。在4或6位带有烷基取代基的三烯酯底物以较高的1,2-立体诱导环化，生成三取代的环戊烷，其中三个连续的立体中心之间的相对立体化学受到控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87749-8

文献信息

• Highly Enantioselective Intermolecular Cu(I)-Catalyzed Cyclopropanation of Cyclic Enol Ethers. Asymmetric Total Synthesis of (+)-Quebrachamine
  作者：Oliver Temme、Shabbir-Ali Taj、Pher G. Andersson

  DOI：10.1021/jo9807417

  日期：1998.8.1

  structures 34c-h, the reaction was used as a key step in the asymmetric synthesis of (+)-quebrachamine 7, an indole alkaloid of the Aspidosperma family. After acid-induced ring opening of bicyclic compound 34f to lactone 40 followed by LiAlH(4) reduction to the masked aldehyde 41, a reaction with tryptamine gave intermediate 42. This alcohol was efficiently converted into the indole alkaloid (+)-quebrachamine

  合成了一组衍生自在烯烃体系上具有不同取代方式的2,3-二氢呋喃35和3,4-二氢吡喃8的环状烯醇醚。发现具有Cu（I）OTf的Evans配体5是环状烯醇醚14、19、28-31和33与重氮乙酸乙酯6的环丙烷化反应的有效催化剂，其非对映选择性高达exo / endo = 95：5几乎所有情况下对映选择性都高于95％。由于选择性地建立了一个四级碳中心，并且在形成双环结构34c-h中具有良好的收率，该反应被用作非对称合成（+）-quebrachamine 7（曲霉属的吲哚生物碱）的关键步骤。 。酸诱导双环化合物34f开环成内酯40，然后LiAlH（4）还原成掩蔽的醛41后，与色胺的反应得到中间体42。从手性合成子34f开始，将该醇有效地转化为吲哚生物碱（+）-quebrachamine 7，总产率为37％。此外，它揭示了环丙烷化产物34f的四元中心的绝对构型为S。
• Redox Reorganization: Aluminium Promoted 1,5‐Hydride Shifts Allow the Controlled Synthesis of Multisubstituted Cyclohexenes
  作者：Lewis B. Smith、Roly J. Armstrong、Jingyan Hou、Edward Smith、Ming Sze、Alistair J. Sterling、Alex Smith、Fernanda Duarte、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1002/anie.202307424

  日期：2023.9.4

  An efficient synthesis of cyclohexenes has been achieved from easily accessible tetrahydropyrans via a tandem 1,5‐hydride shift–aldol condensation. We discovered that readily available aluminium reagents, e.g. Al₂O₃ or Al(O^tBu)₃ are essential for this process, promoting the 1,5‐hydride shift with complete regio‐ and enantiospecificity (in stark contrast to results obtained under basic conditions). The mild conditions, coupled with multiple methods available to access the tetrahydropyran starting materials makes this a versatile method with exceptional functional group tolerance. A wide range of cyclohexenes (>40 examples) have been prepared, many in enantiopure form, showing our ability to selectively install a substituent at each position around the newly forged cyclohexene ring. Experimental and computational studies revealed that aluminium serves a dual role in facilitating the hydride shift, activating both the alkoxide nucleophile and the electrophilic carbonyl group.

  摘要 通过串联 1,5-酸酐转移-醛醇缩合，从容易获得的四氢吡喃中高效合成了环己烯。我们发现，铝试剂（如 Al2O3 或 Al(OtBu)3）在这一过程中非常重要，可促进 1,5-酸酐转移，并具有完全的区域特异性和对映体特异性（与在碱性条件下获得的结果形成鲜明对比）。温和的条件加上多种获得四氢吡喃起始材料的方法，使该方法成为一种具有特殊官能团耐受性的多功能方法。我们已经制备出了多种环己烯（40 个实例），其中许多是对映体，这表明我们有能力在新形成的环己烯环周围的每个位置选择性地安装一个取代基。实验和计算研究表明，铝在促进氢化物转移方面起着双重作用，既能激活亲氧化烷基的亲核体，又能激活亲电羰基。