4-bromo-5-(2,4-dichlorobenzoyl)oxy-1-methyl-3-trifluoromethylpyrazole | 211256-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-5-(2,4-dichlorobenzoyl)oxy-1-methyl-3-trifluoromethylpyrazole
• 英文别名: [4-Bromo-2-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl] 2,4-dichlorobenzoate
• CAS: 211256-72-3
• 化学式: C₁₂H₆BrCl₂F₃N₂O₂
• 分子量: 417.997
• InChiKey: OQNZJDLJTKZHDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-(2,4-dichlorobenzoyl)oxy-1-methyl-3-trifluoromethylpyrazole 在 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2,4-dichlorobenzoyl)-1-methyl-5-(p-toluenesulfonyl)oxy-3-trifluoromethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 4-Benzoyl-5-hydroxy-3-Trifluoromethylpyrazole Derivativesvia[1,3] Rearrangements of Benzoyl Group Usingtert- Butyllithium

  摘要：

  The 4-benzoyl-3-trifluoromethyl-5-p-toluenesulfonyloxypyrazole derivatives (7a - c) were synthesized by a new procedure involving rearrangement of the benzoyl groups in 5-benzoyloxy-4-bromo-3-trifluoromethylpyrazole derivatives (5a - c) to 4-benzoyl-5-hydroxy-3-trifluoromethylpyrazoles (6a - c) via lithium-bromide exchange using tert-butyllithium.

  DOI：

  10.1080/00397919808007030
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-bromo-5-(2,4-dichlorobenzoyl)oxy-1-methyl-3-trifluoromethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 4-Benzoyl-5-hydroxy-3-Trifluoromethylpyrazole Derivativesvia[1,3] Rearrangements of Benzoyl Group Usingtert- Butyllithium

  摘要：

  The 4-benzoyl-3-trifluoromethyl-5-p-toluenesulfonyloxypyrazole derivatives (7a - c) were synthesized by a new procedure involving rearrangement of the benzoyl groups in 5-benzoyloxy-4-bromo-3-trifluoromethylpyrazole derivatives (5a - c) to 4-benzoyl-5-hydroxy-3-trifluoromethylpyrazoles (6a - c) via lithium-bromide exchange using tert-butyllithium.

  DOI：

  10.1080/00397919808007030