(E)-2-(1-phenylprop-1-en-2-yl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(1-phenylprop-1-en-2-yl)naphthalene
• 英文别名: 2-[(E)-1-Methyl-2-phenylethenyl]naphthalene；2-[(E)-1-phenylprop-1-en-2-yl]naphthalene
• 化学式: C₁₉H₁₆
• 分子量: 244.336
• InChiKey: PEKVJPCSQNGHGN-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(1-phenylprop-1-en-2-yl)naphthalene 在 碘 、 methyloxirane 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到7-甲基苯并[c]菲
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6,7-Benz[c]acephenanthrylene and Its Photodimerization to a Simple Molecular Tweezer

  摘要：

  本文介绍了一种简便的 6,7-苯并[c]荧蒽（2）合成方法。C60 (1) 在甲苯中的溶液在实验室照明下很容易光二聚化成顺式环丁烷 14，分子裂隙内夹杂着一分子甲苯。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1233
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethylthio-2-phenyl-acetylen 在 bis(triphenylphosphine)-nickel(II)chloride 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E)-2-(1-phenylprop-1-en-2-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  （E）-α-卤代乙烯基硫化物的操作简单方法及其在访问立体定义的三取代烯烃中的应用†

  摘要：

  通过使用卤化锂在HOAc或HCl中的炔基硫醚的高度区域选择性和立体选择性加氢卤化作用，已经实现了用于合成（E）-α-卤代乙烯基硫化物的操作简单实用的方案。丙酸在室温下。它允许以令人满意的产率以及良好至优异的立体选择性形成（E）-α-氯和（E）-α-溴乙烯基硫化物。而且，这项工作导致了一种新的组装立体定义的（E）-或（Z）-三取代烯烃的新方法，该方法的特征是首先结合了（E）-α-卤代乙烯基硫化物的C-X键-格氏试剂对C–S键的催化偶联。

  DOI：

  10.1039/c3ob27307e

文献信息

• Doubly Regioselective C–H Hydroarylation of Unsymmetrical Alkynes Using Carboxylates as Deciduous Directing Groups
  作者：Agostino Biafora、Bilal A. Khan、Janet Bahri、Joachim M. Hewer、Lukas J. Goossen

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00300

  日期：2017.3.3

  carbonate, and mesitoic acid efficiently promotes the doubly regioselective C–H hydroarylation of unsymmetrical alkynes. The process involves carboxylate-directed ortho-C–H bond activation followed by regioselective addition to the alkyne C–C triple bond with concerted decarboxylation. This action of the carboxylate as a deciduous directing group ensures exclusive monovinylation with high selectivity

  由[（C 6 Me 6）RuCl 2 ] 2，碳酸钾/碳酸胍和甲基磺酸组成的催化剂体系有效地促进了不对称炔烃的双区域选择性C–H加氢芳基化。该过程涉及羧基定向的邻-C-H键活化，然后区域选择性地添加到炔烃C-C三键中，并伴有协同的脱羧作用。羧酸盐作为落叶指导基团的这种作用确保了对（E）-1，2-二芳基烯烃具有高选择性的排他性单乙烯基化。
• Cobalt(II)-Catalyzed Stereoselective Olefin Isomerization: Facile Access to Acyclic Trisubstituted Alkenes
  作者：Sheng Zhang、Deepika Bedi、Lu Cheng、Daniel K. Unruh、Guigen Li、Michael Findlater

  DOI：10.1021/jacs.0c02101

  日期：2020.5.13

  Stereoselective synthesis of trisubstituted alkenes is a long-standing challenge in organic chemistry, due to the small energy differences between E and Z isomers of trisubstituted alkenes (compared with 1,2-disubstituted alkenes). Transition metal-catalyzed isomerization of 1,1-disubstituted alkene can serve as an alternative approach to trisubsti-tuted alkenes, but it remains underdeveloped owing

  三取代烯烃的立体选择性合成是有机化学中长期存在的挑战，因为三取代烯烃的 E 和 Z 异构体之间的能量差异很小（与 1,2-二取代烯烃相比）。1,1-二取代烯烃的过渡金属催化异构化可以作为三取代烯烃的替代方法，但由于与反应效率和立体选择性有关的问题，它仍然不发达。在这里，我们展示了一种新型钴催化剂可以克服这些挑战，为获得广泛的三取代烯烃提供有效和立体选择性的途径。该协议与单烯和二烯兼容，并表现出良好的官能团耐受性和可扩展性。而且，它已被证明是构建有机发光体和氘代三取代烯烃的有用工具。对该机制的初步研究表明，该反应涉及钴氢化物途径。该反应的高立体选择性归因于 π-π 堆积效应和底物和催化剂之间的空间位阻。
• Optically Active Iridium Imidazol-2-ylidene-oxazoline Complexes:  Preparation and Use in Asymmetric Hydrogenation of Arylalkenes
  作者：Marc C. Perry、Xiuhua Cui、Mark T. Powell、Duen-Ren Hou、Joseph H. Reibenspies、Kevin Burgess

  DOI：10.1021/ja028142b

  日期：2003.1.1

  +89% enantiomeric excess); a transformation from one prevalent mechanism to another is inferred from this. The studies of pressure dependence revealed that many reactions proceeded with high conversions, and optimal enantioselectivities in approximately 2 h when only 1 bar of hydrogen was used. Deuterium-labeling experiments provide evidence for other types of competing mechanisms that lead to D-incorporation

  这项工作探索了 N-杂环卡宾恶唑啉配体 1 的铱配合物在芳基烯烃的不对称氢化中的潜力。可接近的卡宾前体、咪唑盐 2 和稳定的铱配合物 5 促进了发现/优化方法，该方法的特点是制备小型铱配合物库、平行氢化反应和自动分析。通过单晶 X 射线衍射技术研究了三种配合物（5ab、5ad 和 5dp）和一种类似的铑配合物（6ap）。这揭示了 6ap 的分子特征，大概是相应的铱配合物 5ap，而其他人则没有。在芳基烯烃配合物的对映选择性氢化中，5ap 对许多（但不是全部）底物是最好的。观察到的对映选择性和转化率对催化剂和底物结构的微小变化很敏感。具有脂肪族 N-杂环卡宾取代基的配体产生无活性的配合物，并且在氢化条件下不会失去 1,5-环辛二烯配体。调查这一意外观察结果的实验​​表明它是立体的，而不是电子的。温度和压力对这些反应的转化率和对映选择性的影响对某些烯烃影响很小，但对其他烯烃影响很大。在一种情况
• Iron-catalysed tandem cross-dehydrogenative coupling (CDC) of terminal allylic C(sp3) to C(sp2) of styrene and benzoannulation in the synthesis of polysubstituted naphthalenes
  作者：Hua Liu、Li Cao、Jia Sun、John S. Fossey、Wei-Ping Deng

  DOI：10.1039/c2cc17330a

  日期：——

  A novel iron-catalysed tandem cross-dehydrogenative coupling and benzoannulation process was developed for the synthesis of biologically and synthetically important polysubstituted naphthalene derivatives from simple 1,2-aryl-propenes and styrenes in moderate to good yields.

  本研究开发了一种新型铁催化串联交叉脱氢偶联和苯并氮化工艺，用于从简单的 1,2-芳基丙烯和苯乙烯合成具有重要生物和合成意义的多取代萘衍生物，产率为中等到良好。
• Stereoselective Synthesis of Trisubstituted Alkenes by Nickel‐Catalyzed Benzylation and Alkene Isomerization
  作者：Yunlong Zhao、Chen‐Fei Liu、Leroy Qi Hao Lin、Albert S. C. Chan、Ming Joo Koh

  DOI：10.1002/anie.202202674

  日期：2022.6.27

  An NHC−NiI catalyst promotes regio- and stereoselective coupling of polarized terminal olefins with benzyl chlorides to afford trisubstituted borylalkenes and styrenes. The reaction proceeds through branched-selective Heck-type benzylation followed by trans-selective allyl isomerization.

  NHC-Ni I催化剂促进极化末端烯烃与氯化苄的区域选择性和立体选择性偶联，得到三取代的硼烯和苯乙烯。该反应通过支链选择性 Heck 型苄基化，然后是反式选择性烯丙基异构化。