(6-methyl-pyridin-2-yl)-carbamic acid ethyl ester | 103796-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-methyl-pyridin-2-yl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (6-methylpyridin-2-yl)carbamate；(6-methyl-[2]pyridyl)-carbamic acid ethyl ester；(6-Methyl-[2]pyridyl)-carbamidsaeure-aethylester；Ethyl N-(6-methylpyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 103796-10-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00956975
• 分子量: 180.206
• InChiKey: IKLLPVCVBOXDTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  115-117 °C
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methyl-pyridin-2-yl)-carbamic acid ethyl ester 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-methyl-2-ethoxycarbonylaminopyridine-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  405.吡啶并（1'：2'-2：3）-1-oxa-2：4-二唑-5-酮的制备及性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560002063
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 在 乙醚 、 sodium amide 、 xylene 作用下， 生成 (6-methyl-pyridin-2-yl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Clemo et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2693,2697

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalyst-free synthesis of substituted pyridin-2-yl, quinolin-2-yl, and isoquinolin-1-yl carbamates from the corresponding hetaryl ureas and alcohols
  作者：Svetlana O. Kasatkina、Kirill K. Geyl、Sergey V. Baykov、Irina A. Boyarskaya、Vadim P. Boyarskiy

  DOI：10.1039/d1ob00783a

  日期：——

  catalyst-free synthesis of N-pyridin-2-yl, N-quinolin-2-yl, and N-isoquinolin-1-yl carbamates utilizes easily accessible N-hetaryl ureas and alcohols. The proposed environmentally friendly technique is suitable for the good-to-high yielding synthesis of a wide range of N-pyridin-2-yl or N-quinolin-2-yl substituted carbamates featuring electron-donating and electron-withdrawing groups in the azine rings

  N-吡啶-2-基、N-喹啉-2-基和N-异喹啉-1-基氨基甲酸酯的新型无催化剂合成利用容易获得的N-杂芳基脲和醇。所提出的环保技术适用于从良好到高产率合成各种N-吡啶-2-基或N-quinolin-2-yl 取代的氨基甲酸酯，其在吖嗪环中具有给电子和吸电子基团，并且在氧原子处含有各种伯、仲甚至叔烷基取代基（48-94%；31 个例子）。DFT计算和实验研究表明，反应是通过异氰酸异氰酸杂酯中间体的形成进行的。该方法可用于获得N-异喹啉-1-基氨基甲酸酯，但收率较低，苯并[ h ]喹啉-2-基氨基甲酸乙酯也已成功合成（68%）。
• Recognition of a dicarboxylic acid with dipicolyl urea in solution and in solid phases: intramolecular hydrogen bond inhibiting both pyridine nitrogens from binding carboxyl groups
  作者：Shyamaprosad Goswami、Subrata Jana、Swapan Dey、Debabrata Sen、Hoong-Kun Fun、Suchada Chantrapromma

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.066

  日期：2008.6

  Recognition of a dicarboxylic acid in solution as well as in the solid phase by the pyridyl urea based pseudoditopic receptor 1 has been studied. The X-ray structures of both the receptor and its complex with 1,4-phenylenediacetic acid are also presented. Intramolecular hydrogen bonding inhibits both the pyridine ring nitrogens from forming hydrogen bonds with the carboxyl group and force the receptor

  已经研究了通过吡啶基脲基假二位受体1识别溶液中以及固相中的二羧酸。还介绍了受体及其与1,4-苯二乙酸的复合物的X射线结构。分子内氢键抑制吡啶环上的两个氮原子都与羧基形成氢键，并迫使受体以单位方式起作用，使用顺式尿素酰胺部分结合二羧酸的羧基以形成2：1配合物。还比较了受体1与一元羧酸的结合。
• 405. The preparation and properties of pyridino(1′ : 2′-2 : 3)-1-oxa-2 : 4-diazol-5-one
  作者：A. R. Katritzky

  DOI：10.1039/jr9560002063

  日期：——
• Clemo et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2693,2697
  作者：Clemo et al.

  DOI：——

  日期：——