potassium 2-bromophenate | 63517-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 2-bromophenate
• 英文别名: o-bromophenol, potassium salt；potassium salt of o-bromophenol；Potassium;2-bromophenolate
• CAS: 63517-98-6
• 化学式: C₆H₄BrO*K
• 分子量: 211.099
• InChiKey: IVCXGIGJTKJQFO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.47
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-bromophenate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 KCo(o-bromophenolate)3(THF)
  参考文献：
  名称：

  Co（II）双金属配合物固相热致变色的光谱和热学研究。

  摘要：

  分子式为KCo（OAr）（3）.2thf的蓝色三（芳氧基）钴（II）-四氢呋喃钾钾盐的四面体固态结构（OAr =邻氯-，邻溴-，间氯-，p -溴，2,6-二氯-，2,4-二氯-或2,4-二甲基苯氧化物）经历固相热四面体到八面体的转变，并伴随着其颜色从蓝色到玫瑰的变化（一步热致变色）。磁矩，电子和红外光谱研究支持了这些结果。这些配合物的热处理导致结晶的thf分子的损失，也产生蓝色的四面体配合物。然而，进一步加热导致配位的thf分子的损失和玫瑰八面体三聚体产物的形成。TG-DTA结果表明，两个溶剂化的thf分子在两个步骤中被消除。质谱研究和IR强度测量证实了热产品的玫瑰八面体几何结构的三聚体行为。这些络合物溶液的电导测量表明，它们的行为与非电解质相同。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2006.11.015
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 potassium 2-bromophenate
  参考文献：
  名称：

  Process of producing 5,6,7-trinor-4,8-inter-m-phenylene PGI2 derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种制备5,6,7-三去氧-4,8-中间-m-苯撑PGI.sub.2衍生物[VII]的方法，使用3a，8b-顺式-二氢-3H-5,7-二溴环戊[b]苯并呋喃（1）作为起始材料，以及式（8）和式（11）的化合物，它们是制备式（1）化合物的中间体。##STR1##

  公开号：

  US05202447A1

文献信息

• Iron‐Catalyzed Room Temperature Cross‐Couplings of Bromophenols with Aryl Grignard Reagents
  作者：Li‐Chen Xu、Kun‐Ming Liu、Xin‐Fang Duan

  DOI：10.1002/adsc.201900839

  日期：2019.12.3

  Herein we report a room temperature Fe‐catalyzed coupling reaction of various bromophenols with aryl Grignard reagents, which exhibits a wide substrate scope and high functional group tolerance. For the first time, the combination of simple Fe(acac)3/PBu3/Ti(OEt)4 has been used as an effective catalyst for the biaryl couplings of bromophenols or their Na or K salts with debromination and etherification

  本文报道了各种溴酚与芳基格氏试剂的室温铁催化偶联反应，该反应具有较宽的底物范围和较高的官能团耐受性。首次将简单的Fe（acac）3 / PBu 3 / Ti（OEt）4的组合用作溴酚或其Na或K盐的联芳基偶联的有效催化剂，脱溴和醚化副反应很好压抑。使用本方案可轻松合成各种双酚，包括天然产物garbibiphenyl C以及药用双氟尼醛及其乙酯。
• 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05472979A1

  公开（公告）日：1995-12-05

  ##STR1## in which: R.sub.1 and R.sub.2, which may be identical or different, represent hydrogen or halogen, alkyl, substituted or unsubstituted phenyl, benzyl, pyridylmethyl or imidazolylmethyl or thiazolylmethyl, pyridyl, imidazolyl or thiazolyl, or alternatively, R.sub.1 and R.sub.2 form, with the carbon atoms to which they are attached, cyclopentane or cyclohexane, R.sub.3 represents hydroxyl, linear or branched (C.sub.1 -C.sub.6) alkoxy or unsubstituted or substituted amino, R.sub.4 represents alkyl, unsubstituted or substituted phenyl, naphthyl, pyridyl or thienyl, X represents methylene or oxygen or sulfur, its enantiomers and its addition salts with a pharmaceutically acceptable base, and medicinal products containing the same are useful as anti-thrombotic.

  其中：R.sub.1和R.sub.2，可能相同也可能不同，代表氢或卤素，烷基，取代或未取代苯基，苄基，吡啶甲基或咪唑甲基或噻唑甲基，吡啶，咪唑或噻唑，或者，R.sub.1和R.sub.2与它们连接的碳原子形成环戊烷或环己烷，R.sub.3代表羟基，直链或支链（C.sub.1-C.sub.6）烷氧基或未取代或取代的氨基，R.sub.4代表烷基，未取代或取代的苯基，萘基，吡啶基或噻吩基，X代表亚甲基或氧或硫，其对映体及其与药用可接受的碱形成的加合物，以及含有相同物质的药品可用作抗血栓药物。
• Process of producing 5,6,7-trinor-4,8-inter-m-phenylene PGI2 derivatives
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US05202447A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  The present invention provides a process for preparing 5,6,7-trinor-4,8-inter-m-phenylene PGI.sub.2 derivative [VII] using 3a,8b-cis-dihydro-3H-5,7-dibromocyclopenta[b]benzofuran (1) as a starting material, as well as compounds of the formulae (8) and (11) which are intermediates for the preparation of the compound of the formula (1). ##STR1##

  本发明提供了一种制备5,6,7-三去氧-4,8-中间-m-苯撑PGI.sub.2衍生物[VII]的方法，使用3a，8b-顺式-二氢-3H-5,7-二溴环戊[b]苯并呋喃（1）作为起始材料，以及式（8）和式（11）的化合物，它们是制备式（1）化合物的中间体。##STR1##
• The gas-phase Smiles rearrangement the effect of ring substitution. An18O labelling study
  作者：Peter C. H. Eichinger、John H. Bowie

  DOI：10.1002/oms.1210271007

  日期：1992.10

  AbstractThe gas‐phase Smiles reaction of RC6H4O(CH2)nO−(n = 2 or 3) is an ipso rearrangement which is strongly influenced by the nature of the substituent R. Electron‐withdrawing groups enhance the rearrangement. When the substituent R is halogen or MeO, and occupies the ortho position, ortho cyclization competes with the Smiles rearrangement.
• US5472979A
  申请人：——

  公开号：US5472979A

  公开（公告）日：1995-12-05