2-Brom-5-methyl-1,3,2-benzodithiaborolen | 51901-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-Brom-5-methyl-1,3,2-benzodithiaborolen
• 英文别名: 2-Bromo-5-methyl-1,3,2-benzodithiaborole
• CAS: 51901-92-9
• 化学式: C₇H₆BBrS₂
• 分子量: 244.972
• InChiKey: BRIUGGIIVNKJGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-5-methyl-1,3,2-benzodithiaborolen 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tris(4-methyldithiocatecholboryl)tritolylbenzene
  参考文献：
  名称：

  钴介导的硼炔环低聚反应

  摘要：

  双(二乙氨基)乙炔(1)与锂和氯双(二甲氨基)硼烷反应生成1-[双(二甲氨基)硼基]-2-(二乙氨基)乙炔(2)。用氯双（二异丙基氨基）硼烷处理 1-芳基-2-（三甲基甲锡烷基）乙炔 3 导致定量形成 1-芳基-2-[双（二异丙基氨基）硼基]乙炔化合物 4. 1-芳基-2-硼基乙炔衍生物 5、6 和 7 通过 3 与适当的卤代硼烷反应，或 4 与 2 当量 HCl 和 1 当量儿茶酚、二硫代儿茶酚和 2-羟基苯硫酚反应得到。5a-d 与 [CpCo(CO)2] 或 [Co2(CO)8] 的催化环三聚反应导致三硼基苯衍生物 8a-d 和 8a'-d' 的异构混合物，而 6a-d 和 7a-b仅使用催化量的 [Co2(CO)8] 进行环三聚，分别得到三硼基苯衍生物 12a-d/12a'-d' 和 13a-b/13a'-b' 的异构混合物。2与化学计量的(η5-环戊二烯基)双(乙烯)钴反应生成(

  DOI：

  10.1002/ejic.200400063
• 作为产物：
  描述：

  甲苯-3,4-二硫酚 、 三溴化硼 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到2-Brom-5-methyl-1,3,2-benzodithiaborolen
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 10.7.3.1, page 70 - 74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.3, 3.8, page 69 - 74
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Wieber, M.; Kuenzel, W., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Wieber, M.、Kuenzel, W.

  DOI：——

  日期：——
• Noeth, Heinrich; Staudigl, Rudolf; Storch, Wolfgang, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 9, p. 3024 - 3043
  作者：Noeth, Heinrich、Staudigl, Rudolf、Storch, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• NOTH, H.;STAUDIGL, R.;STORCH, W., CHEM. BER., 1981, 114, N 9, 3024-3043
  作者：NOTH, H.、STAUDIGL, R.、STORCH, W.

  DOI：——

  日期：——