phenylphosphinic chloride | 67176-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylphosphinic chloride
• 英文别名: (phenyl)phosphinic chloride；phenylphosphoryl chloride
• CAS: 67176-71-0
• 化学式: C₆H₆ClOP
• 分子量: 160.54
• InChiKey: VZMZGNMCOPTCGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.9±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylphosphinic chloride 、 sodium methylate 生成 methyl phenylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of nucleophilic displacement at phosphorus in the alkaline hydrolysis of phosphinate esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00805a023
• 作为产物：
  描述：

  S-ethylphenylchlorothiophosphonite 、 溶剂黄146 生成 phenylphosphinic chloride
  参考文献：
  名称：

  KARDANOV N. A.; PROVOTOROVA N. P.; GODOVIKOV N. N.; KABACHNIK M. I., XIMIYA I PRIMENENIE FOSFORORGAN. SOED. TR. 7 BCEC. KONF. PO XIMII FOSFORO+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] RADIATION CURABLE INKJET INK FOR MANUFACTURING PRINTED CIRCUIT BOARDS<br/>[FR] ENCRE POUR JET D'ENCRE DURCISSABLE PAR RAYONNEMENT POUR LA FABRICATION DE CARTES DE CIRCUITS IMPRIMÉS
  申请人：AGFA GEVAERT NV

  公开号：WO2020109132A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  A radiation curable inkjet ink comprising a polymerizable compound and a photoinitiator, characterized in that the photoinitiator comprises a functional group selected from the group consisting of an aliphatic thio-ether and an aliphatic or a (hetero)aromatic disulfide.

  一种辐射固化喷墨墨水，包括可聚合化合物和光引发剂，其特征在于所述光引发剂包括从由脂肪族硫醚和脂肪族或（杂）芳基二硫化物组成的群中选择的官能团。
• [EN] INDOLINONE DERIVATIVES AS RECEPTOR TYROSINE KINASE IHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE RECEPTEURS
  申请人：CELL THERAPEUTICS EUROPE SRL

  公开号：WO2005068424A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Novel derivatives of compound (E)-1,3-dihydro-5,6-dimethoxy-3-[(4-hydroxyphenyl)methylene]-2H-indol-2-one and the use thereof for the preparation of medicaments for the treatment of tumors in which the tyrosine kinase activity proteins Met, PDGF-R, FGF-R1, FGF-R3, Kit and the oncoproteins of the Ret family are involved.

  化合物（E）-1,3-二氢-5,6-二甲氧基-3-[(4-羟基苯基)亚甲基]-2H-吲哚-2-酮的新衍生物及其用于制备治疗涉及酪氨酸激酶活性蛋白Met、PDGF-R、FGF-R1、FGF-R3、Kit和Ret家族的oncoproteins的药物的用途。
• Indolinone derivatives
  申请人：Menta Ernesto

  公开号：US20050209195A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Novel derivatives of compound (E)-1,3-dihydro-5,6-dimethoxy-3-[(4-hydroxyphenyl)methylene]-2H-indol-2-one and the use thereof for the preparation of medicaments for the treatment of tumors in which the tyrosine kinase activity proteins Met, PDGF-R, FGF-R1, FGF-R3, Kit and the oncoproteins of the Ret family are involved.

  (E)-1,3-二氢-5,6-二甲氧基-3-[(4-羟基苯基)亚甲基]-2H-吲哚-2-酮的新衍生物及其用于制备治疗涉及Met、PDGF-R、FGF-R1、FGF-R3、Kit蛋白的酪氨酸激酶活性和Ret家族的致癌蛋白的肿瘤药物。
• Ether type lipid a 1-carboxylic acid analogs
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20020161221A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A compound of formula (I) below, which exhibits excellent macrophage activity inhibitory action, is useful for the treatment or prophylaxis of inflammatory disorders, autoimmune diseases or septicemia. In a preferred embodiment, R 1 and R 3 each represents a C 1 -C 20 alkanoyl group which may optionally be substituted with one or more substituent groups selected from substituent group A, R 2 and R 4 each represents a C 1 -C 20 alkyl group which may optionally be substituted with one or more substituent groups selected from substituent group A, R 5 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, or a C 1 -C 6 alkoxy group, and substituent group A is a halogen atom, a hydroxy group, an oxo group, a C 1 -C 20 alkoxy group, or a C 1 -C 20 alkanoyloxy group. 1

  以下为化合物式（I），该化合物表现出出色的巨噬细胞活性抑制作用，可用于治疗或预防炎症性疾病、自身免疫性疾病或败血症。在首选实施例中，R1和R3各代表一个C1-C20烷酰基团，该基团可以选择性地被一个或多个取代基团A所取代，R2和R4各代表一个C1-C20烷基团，该基团可以选择性地被一个或多个取代基团A所取代，R5是氢原子、卤素原子、羟基或C1-C6烷氧基团，取代基团A是卤素原子、羟基、氧代基、C1-C20烷氧基团或C1-C20烷酰氧基团。
• [EN] INHIBITORS OF NUCLEOSIDE METABOLISM<br/>[FR] INHIBITEURS DU METABOLISME DES NUCLEOSIDES
  申请人：ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY

  公开号：WO1999019338A1

  公开（公告）日：1999-04-22

  (EN) The present invention provides compounds having formula (I) wherein A is CH or N; B is chosen from OH, NH2, NHR, H or halogen; D is chosen from OH, NH2, NHR, H, halogen or SCH3; R is an optionally substituted alkyl, aralkyl or aryl group; and X and Y are independently selected from H, OH or halogen except that when one of X and Y is hydroxy or halogen, the other is hydrogen; and Z is OH or, when X is hydroxy, Z is selected from hydrogen, halogen, hydroxy, SQ or OQ, Q is an optionally substituted alkyl, aralkyl or aryl group; or a tautomer thereof; of a pharmaceutically acceptable salt thereof; or an ester thereof; or a prodrug thereof; and compounds having formula (Ia) wherein A, X, Y, Z and R are defined for compounds of formula (I) where first shown above; E is chosen from CO2H or a corresponding salt form, CO2R, CN, CONH2, CONHR or CONR2; and G is chosen from NH2, NHCOR, NHCONHR or NHCSNHR; or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or an ester thereof, of a prodrug thereof. The present invention also provides the use of the above compounds as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing the compounds and processes for preparing the compounds.(FR) L'invention porte: sur des composés de formule (I) dans laquelle: A est CH ou N; B est choisi parmi OH, NH2, NHR, H ou halogène; D est choisi parmi OH, NH2, NHR, H, halogène ou SCH3; R est alkyle, aralkyle ou aryle facultativement substitués; et X et Y sont choisis indépendamment parmi OH, H ou halogène sous réserve que si l'un d'eux est halogène, l'autre soit H; et Z est OH ou si X est hydroxy, Z est OH ou, si X est hydroxy, z est choisi parmi H, halogène, hydroxy, SQ ou OQ (Q étant alkyle, aralkyle ou aryle facultativement substitués); ou sur un de leurs tautomères, ou sels pharmacocompatibles, ou esters, ou bioprécurseurs. L'invention porte également sur des composés de formule (Ia) dans laquelle: A, X, Y, Z et R sont définis comme ci-dessus; E est choisi parmi CO2H ou une forme de sel correspondante, CO2R, CN, CONH2, CONHR, ou CONR2; et G est choisi parmi NH2, NHCOR, NHCONHR ou NHCSNHR, ou sur un de leurs tautomères, ou sels pharmacocompatibles, ou esters, ou bioprécurseurs. L'invention porte en outre sur l'utilisation desdits composés sous forme de produits et préparations pharmaceutiques les contenant, et sur leurs procédés de préparation.

  本发明提供具有以下式子（I）的化合物，其中A为CH或N；B选择自OH，NH2，NHR，H或卤素；D选择自OH，NH2，NHR，H，卤素或SCH3；R为可选取的取代烷基，芳基烷基或芳基基团；X和Y独立选择自H，OH或卤素，但当X和Y中的一个为羟基或卤素时，另一个为氢；Z为OH或当X为羟基时，Z选择自氢，卤素，羟基，SQ或OQ，Q为可选取的取代烷基，芳基烷基或芳基基团；或其互变异构体；其药学上可接受的盐；或其酯；或其前药。本发明还提供具有以下式子（Ia）的化合物，其中A，X，Y，Z和R的定义与上述第一式相同；E选择自CO2H或相应的盐形式，CO2R，CN，CONH2，CONHR或CONR2；G选择自NH2，NHCOR，NHCONHR或NHCSNHR；或其互变异构体，或其药学上可接受的盐，或其酯，或其前药。本发明还提供上述化合物作为药物的用途，含有该化合物的药物组合物以及制备该化合物的过程。