N-(1-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)succinimide | 122845-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(1-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)succinimide
• 英文别名: 1-(1-Phenylpyrrol-2-yl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 122845-01-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: FBMVUKWWWDAUHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-147 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  499.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 N-(1-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)succinimide 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以21%的产率得到1-(5,6-diphenylpyrrolo[1,2-a]quinolin-9-yl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(III)-Catalyzed Direct Selective C(5)–H Oxidative Annulations of 2-Substituted Imidazoles and Alkynes by Double C–H Activation

  摘要：

  Double C-H activations of C(5)-H and Csp(2)-H of 2-substituted N-vinyl- or arylimidazoles were realized without heteroatom-directing assistance by rhodium(III) catalyst. A subsequent oxidative annulation reaction with alkynes efficiently produced aza-fused heterocycles with high molecular complexity in low to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol400537b
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡咯 、 N-氯代丁二酰亚胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到N-(1-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)succinimide
  参考文献：
  名称：

  Effect of N-chloro structure and 1-substituent on .sigma.-substitution (addition-elimination) in pyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00283a032

文献信息

• DE, ROSA MICHAEL;NIETO, GUSTAVO CABRERA;GAGO, FERNANDO FERRER, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 5347-5350
  作者：DE, ROSA MICHAEL、NIETO, GUSTAVO CABRERA、GAGO, FERNANDO FERRER

  DOI：——

  日期：——