6-trimethylsilylethynylbenzo[b]thiophene-2-sulfonyl chloride | 259808-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 6-trimethylsilylethynylbenzo[b]thiophene-2-sulfonyl chloride
• 英文别名: 6-(2-Trimethylsilylethynyl)-1-benzothiophene-2-sulfonyl chloride
• CAS: 259808-01-0
• 化学式: C₁₃H₁₃ClO₂S₂Si
• 分子量: 328.916
• InChiKey: JRDIAYFWFKZMBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-trimethylsilylethynylbenzo[b]thiophene-2-sulfonyl chloride 、 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-[[5-(pyridin-4-yl)pyrimidin-2-yl]carbonyl]piperazine 在 三乙胺 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[[5-(Pyridin-4-yl)pyrimidin-2-yl]carbonyl]-4-[(6-trimethylsilylethynylbenzo[b]thien-2-yl)sulfonyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SULFONYL DERIVATIVES

  摘要：

  以下是通用公式（I）所代表的磺酰衍生物：Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA以及含有这些衍生物的药物（其中Q1是可选择地取代的饱和或不饱和的五元或六元环烃基团，五元或六元杂环基团等；Q2是单键，氧，硫，C1-C6烷基或类似物；QA是可选择地取代的芳基烯烃基团，杂环芳基烯烃基团或类似物；T1是羰基或类似物）。这些化合物具有强大的FXa抑制作用，并通过口服迅速产生令人满意且持久的抗血栓作用，因此可作为几乎不伴随副作用的抗凝血剂。

  公开号：

  EP1104754A1
• 作为产物：
  描述：

  N-氯代丁二酰亚胺 、 6-trimethylsilylethynylbenzo[b]thiophene 、 叔丁基锂 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 生成 6-trimethylsilylethynylbenzo[b]thiophene-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SULFONYL DERIVATIVES

  摘要：

  以下是通用公式（I）所代表的磺酰衍生物：Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA以及含有这些衍生物的药物（其中Q1是可选择地取代的饱和或不饱和的五元或六元环烃基团，五元或六元杂环基团等；Q2是单键，氧，硫，C1-C6烷基或类似物；QA是可选择地取代的芳基烯烃基团，杂环芳基烯烃基团或类似物；T1是羰基或类似物）。这些化合物具有强大的FXa抑制作用，并通过口服迅速产生令人满意且持久的抗血栓作用，因此可作为几乎不伴随副作用的抗凝血剂。

  公开号：

  EP1104754A1