allyl-diphenyl-phosphine sulfide | 10061-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl-diphenyl-phosphine sulfide
• 英文别名: Allyl-diphenyl-phosphinsulfid；Allyldiphenylphosphinsulfid；Allyldiphenylphosphine sulfide；diphenyl-prop-2-enyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 10061-87-7
• 化学式: C₁₅H₁₅PS
• 分子量: 258.324
• InChiKey: SRIFQZNCADWZRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl-diphenyl-phosphine sulfide 在 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到二苯基丙基膦
  参考文献：
  名称：

  硫化膦的 Raney-Ni 还原

  摘要：

  图形摘要 摘要 多种叔膦硫化物已被 Raney-Ni 还原，在温和的条件下高效地生成相应的膦。烷基、芳基、无环、环状以及空间拥挤的硫化膦用相同的设备还原。光学活性的 P-立体异构膦硫化物被立体定向​​地还原，并在 P 处保持构型的清洁。不饱和硫化膦的还原不是完全化学选择性的，并且伴随着双键的部分还原而发生。通过在 H2 气氛（气球）下进行还原，可以一步实现将不饱和膦硫化物完全还原为相应的完全饱和膦。

  DOI：

  10.1080/10426507.2016.1225052
• 作为产物：
  描述：

  S-allyl diphenylphosphine sulfide 在 苯基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 allyl-diphenyl-phosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  从二苯基膦二硫代酸酯合成不对称硫化物和双（烷硫基）甲烷

  摘要：

  不对称硫化物是通过二苯基膦二硫代酸酯与有机锂在四氢呋喃 (THF) 中在 -78 °C 或室温下以相当好的或极好的收率反应制备的。类似地，亚甲基双（二苯基膦二硫代酸酯）通过与有机锂反应以良好的产率得到双（烷硫基）甲烷。避免使用难闻的硫醇，磷部分经硫化、酯化后可回收利用。在回流的四氢呋喃中用溴化苯基镁处理后，烯丙基二苯基膦二硫代酸酯通过 SN2(C) 反应得到烯丙基苯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.818

文献信息

• Unexpectedly Easy Noncatalytic Allyl Group Transfer from Allyl Sulfides to Secondary Phosphine Sulfides
  作者：N. A. Chernysheva、S. I. Verkhoturova、A. M. Nalibayeva、G. K. Bishimbayeva、S. N. Arbuzova、S. V. Zinchenko、B. A. Trofimov

  DOI：10.1134/s107042802303003x

  日期：2023.3

  Abstract The allylation of secondary phosphine sulfides with allyl sulfides under mild catalyst-free and solvent-free conditions at 80°C unexpectedly afforded allyl(diorganyl)phosphine sulfides in up to 79% yield. The products are capable of adding the initial secondary phosphine sulfides at the allyl group during the process to give the corresponding anti-Markovnikov adducts, propane-1,3-diylbis(diorganylphosphine

  摘要 在温和的无催化剂和无溶剂条件下，在 80°C 下，仲硫化膦与烯丙基硫化物的烯丙基化意外地以高达 79% 的收率提供了烯丙基（二有机基）硫化膦。该产品在过程中能够在烯丙基处添加初始仲硫化膦，得到相应的抗马尔可夫尼科夫加合物丙烷-1,3-二基双（二有机基硫化膦），有望用作重金属的萃取剂和配体金属络合物催化剂。
• Arbusow; Nikonorow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1948, vol. 18, p. 2008,2013,2014
  作者：Arbusow、Nikonorow

  DOI：——

  日期：——
• MATHEY F.; MERCIER F.; SANTINI C., INORG. CHEM., 1980, 19, NO 6, 1813-1816
  作者：MATHEY F.、 MERCIER F.、 SANTINI C.

  DOI：——

  日期：——