(2E,4E)-7-bromo-3-methylhepta-2,4-diene | 1356335-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (2E,4E)-7-bromo-3-methylhepta-2,4-diene
• CAS: 1356335-01-7
• 化学式: C₈H₁₃Br
• 分子量: 189.095
• InChiKey: GOVCECHUMYLBFU-APHNTDFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-2-甲基-2-丁烯醛 在 氢溴酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.97h， 生成 (2Z,4E)-7-bromo-3-methylhepta-2,4-diene 、 (2E,4E)-7-bromo-3-methylhepta-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  (±)- 和 (-)-Okilactomycin D 的简明全合成

  摘要：

  已通过以底物控制的非对映选择性 (8:1) 分子内狄尔斯-阿尔德 (IMDA) 反应11为特征的路线有效合成了螺环酮酸 okilactomycin D ( 7 ) 。(-)- 7的指定绝对构型得到确认。

  DOI：

  10.1021/ol203355g

文献信息

• A Concise Total Synthesis of (±)- and (−)-Okilactomycin D
  作者：Dawen Niu、Thomas R. Hoye

  DOI：10.1021/ol203355g

  日期：2012.2.3

  D (7) has been efficiently synthesized by a route featuring a substrate-controlled, diastereoselective (8:1) intramolecular Diels–Alder (IMDA) reaction of 11. The assigned absolute configuration of (−)-7 was confirmed.

  已通过以底物控制的非对映选择性 (8:1) 分子内狄尔斯-阿尔德 (IMDA) 反应11为特征的路线有效合成了螺环酮酸 okilactomycin D ( 7 ) 。(-)- 7的指定绝对构型得到确认。