(E)-3-oxo-2-(phenyldiazenyl)butanoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-oxo-2-(phenyldiazenyl)butanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-oxo-2-[(E) phenyldiazenyl]butanoate；ethyl 3-oxo-2-[(E)-phenyldiazenyl]butanoate
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: YBKOBYPTHJKDFK-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-oxo-2-(phenyldiazenyl)butanoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含杂芳基取代哒嗪酮结构的三唑并吡嗪类化 合物的制备及应用

  摘要：

  本发明涉及通式Ⅰ所示的含杂芳基取代哒嗪酮结构的三唑并吡嗪类化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和前药，其中取代基R1、R2、X、和Y具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物具有强的抑制c‑Met激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药在制备治疗由于c‑Met、EGFR、Flt‑3激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。

  公开号：

  CN110467616B
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到(E)-3-oxo-2-(phenyldiazenyl)butanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-3- [2-（2-甲基丙-1-烯-1-基）-1H-苯并咪唑-1-基]嘧啶[1,2-a]苯并咪唑-4（）的QSAR模型的合成和探索3H）-一种潜在的抗菌剂。

  摘要：

  目前的来文涉及新型2-甲基-3- [2-（2-甲基丙-1-烯-1-基）-1H-苯并咪唑-1-基]嘧啶[1,2-a]苯并咪唑-4的合成（3H）-一衍生物在相转移催化（PTC）条件下使用苄基三乙基氯化铵（BTEAC）作为PTC。它也引发了对合成化合物针对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，例如枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，假单胞菌和大肠杆菌的代表性属的体外抗菌评估的研究。已经发现所有化合物都表现出深远的抗菌活性。此外，已经进行了广泛的定量构效关系（QSAR）研究，以推论所考虑的分子描述符与所引起的生物学活性之间的相关性。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.587814

文献信息

• Exploration of antimicrobial and antioxidant potential of newly synthesized 2,3-disubstituted quinazoline-4(3H)-ones
  作者：Ashok Kumar、Pratibha Sharma、Prerna Kumari、Bhagwan Lal Kalal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.031

  日期：2011.7

  A series of 2-(chloromethyl)-3-(4-methyl-6-oxo-5-[(E)-phenyldiazenyl]-2-thioxo-5,6-dihydropyrimidine-1(2H)-yl)quinazoline-4(3H)-ones 9a-j was synthesized by treating 2-(chloroacetyl) amino benzoic acid with 3-amino-6-methyl-5-[(E)-phenyldiazenyl]-2-thioxo-2,5-dihydropyrimidine-4(3H)-one 8a-j and was screened for in vitro antibacterial activities against a representative panel of Gram-positive and Gram-negative bacteria. The compounds were synthesized in excellent yields and the structures were corroborated on the basis of IR, H-1 NMR, Mass and elemental analysis data. All the synthesized compounds elicited the potent inhibitory action against all the tested bacterial stains. Furthermore, in order to explore the antioxidant potential of newly synthesized compounds, the free radical scavenging activity measurement were performed by the 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH) assay method. It is revealed from the antioxidant screening results that the compounds 9c and f manifested profound antioxidant potential. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• METWALLY, MOHAMED ABBAS;ISMAILL, ABDEL-KADER M.;YOUSIF, MAMOUN M.;EID, PA+, J. INDIAN CHEM. SOC., 66,(1989) N, C. 179-180
  作者：METWALLY, MOHAMED ABBAS、ISMAILL, ABDEL-KADER M.、YOUSIF, MAMOUN M.、EID, PA+

  DOI：——

  日期：——
• PLESCIA, S.;DAIDONE, G.;FABRA, J.;SPRIO, V., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 2, 333-334
  作者：PLESCIA, S.、DAIDONE, G.、FABRA, J.、SPRIO, V.

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, KUNIYOSHI;MATSUO, KEIZO;NAKANISHI, AI;JO, MISAKO;SHIOTA, HIRONORI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 8, 3291-3298
  作者：TANAKA, KUNIYOSHI、MATSUO, KEIZO、NAKANISHI, AI、JO, MISAKO、SHIOTA, HIRONORI+

  DOI：——

  日期：——
• GUPTA, DEVI, RAM;ARORA, RAKESH, KUMAR, ACTA CHIM. HUNG., 1985, 118, N 1, 79-83
  作者：GUPTA, DEVI, RAM、ARORA, RAKESH, KUMAR

  DOI：——

  日期：——