6-ethyl-4-methyl-2H-chromen-2-one | 65490-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-ethyl-4-methyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 6-ethyl-4-methyl-coumarin；6-Aethyl-4-methyl-cumarin；6-Ethyl-4-methylchromen-2-one
• CAS: 65490-10-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: KXJCGZGCHWJJJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C
• 沸点：
  330.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-4-methyl-2H-chromen-2-one 、 sodium hydroxide 、 乙二醇 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DHEKNE V. V.; KULKARNI B. D.; RAO A. S., INDIAN J. CHEM., 1977, B15, NO 8, 755-756

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6-ethyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid 生成 6-ethyl-4-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bhatt; Shah, Journal of the Indian Chemical Society, 1955, vol. 32, p. 323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave Assisted Convenient One-Pot Synthesis of Coumarin Derivatives via Pechmann Condensation Catalyzed by FeF3 under Solvent-Free Conditions and Antimicrobial Activities of the Products
  作者：Vahid Vahabi、Farhad Hatamjafari

  DOI：10.3390/molecules190913093

  日期：——

  A rapid and efficient solvent-free one-pot synthesis of coumarin derivatives by Pechmann condensation reactions of phenols with ethyl acetoacetate using FeF3 as a catalyst under microwave irradiation is described. This one-pot synthesis on a solid inorganic support provides the products in good yields. The newly synthesized compounds were systematically characterized by IR, 1H-NMR, 13C-NMR, MS and

  描述了在微波辐射下使用 FeF3 作为催化剂，通过酚与乙酰乙酸乙酯的 Pechmann 缩合反应快速有效地无溶剂合成香豆素衍生物。这种在固体无机载体上的一锅合成以良好的产率提供了产品。新合成的化合物通过 IR、1H-NMR、13C-NMR、MS 和元素 CHN 分析进行了系统表征。所提出的使用环境友好型催化剂 FeF3 的无溶剂微波辐射方法具有产率高、反应时间短、产物分离容易、快速、化学选择性好以及一锅法、绿色合成等独特优势。对产品的抗菌活性进行了筛选，结果表明这些化合物对所有测试的细菌都有反应。
• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110237784A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，并且对于Hemophilus influenzae，或者对红霉素产生耐药性的细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）具有有效性。
• METHOD FOR PRODUCING POLYDIENES AND POLYDIENE COPOLYMERS WITH REDUCED COLD FLOW
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：US20140187725A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  A method for preparing a coupled polymer, the method comprising the steps of: (i) polymerizing monomer to form a reactive polymer, and (ii) reacting the reactive polymer with coumarin or a substituted coumarin compound.
• US8293715B2
  申请人：——

  公开号：US8293715B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• US9127092B2
  申请人：——

  公开号：US9127092B2

  公开（公告）日：2015-09-08