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α-chloromethyl allyl sulfide | 51486-48-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
α-chloromethyl allyl sulfide
英文别名
allyl chloromethyl sulfide;chloromethyl allyl sulfide;AllSCH2Cl;3-chloromethylsulfanyl-propene;allyl-chloromethyl sulfide;Allyl-chlormethyl-sulfid;Allyl(chloromethyl) sulfide;3-(chloromethylsulfanyl)prop-1-ene
α-chloromethyl allyl sulfide化学式
CAS
51486-48-7
化学式
C4H7ClS
mdl
——
分子量
122.619
InChiKey
XAKHMXAZBAGPKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    52-55 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Hellmann,H.; Eberle,D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 662, p. 188 - 201
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛烯丙硫醇盐酸 、 magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以22%的产率得到α-chloromethyl allyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    Martin, Gonzalo; Martinez, Henry; Ortega, Heriberto, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 22, p. 153 - 160
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Introduction of two carbon appendages at a carbonyl carbon. Application to double chain branching and spiro annulation operations
    作者:Elias J. Corey、Joel I. Shulman
    DOI:10.1021/ja00721a042
    日期:1970.9
  • The specific character of the reaction of derivatives of 2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one with iodomethane and alkyl chloromethyl sulfides
    作者:I. A. Novakov、B. S. Orlinson、M. B. Nawrozkij、A. Mai、M. Artico、D. Rotili、A. S. Eremiychuk、E. A. Gordeeva、L. L. Brunilina、J. A. Este
    DOI:10.1007/s10593-010-0492-3
    日期:2010.6
    The alkylation of 5-alkyl-6-(2,6-dihalobenzyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-ones with MeI, AllSCH(2)Cl, and MeSCH(2)Cl in the K(2)CO(3)-DMF, NaOMe-MeOH, and KOH-EtOH systems was investigated. A hypothetical mechanism for the reaction is examined, and an explanation is proposed for the composition of the reaction products. The presence of high anti-HIV-1 activity was established in the obtained derivatives of 2-[(allylsulfanyl)methyl]sulfanyl}pyrimidin-4(3H)-one.
  • Kuliev; Kulieva; Safarova, Journal of applied chemistry of the USSR, 1984, vol. 57, # 11 pt 2, p. 2368 - 2372
    作者:Kuliev、Kulieva、Safarova、Shikhaliev
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and antimicrobial activity of alkylthioalkylmalonic esters
    作者:F. G. Saitkulova、I. I. Lapkin、T. S. Prokhorova
    DOI:10.1007/bf00758572
    日期:1986.3
  • KULIEV, A. M.;SAFAROVA, M. R.;KULIEVA, M. A.
    作者:KULIEV, A. M.、SAFAROVA, M. R.、KULIEVA, M. A.
    DOI:——
    日期:——
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