3-acetoxymethyl-7β-amino-7α-methoxy-3-cephem-4-carboxylic acid diphenylmethyl ester | 54083-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-acetoxymethyl-7β-amino-7α-methoxy-3-cephem-4-carboxylic acid diphenylmethyl ester
• 英文别名: 3-acetoxymethyl-7α-methoxy-7β-amino-3-cephem-4-carboxylic acid benzhydryl ester；7β-amino-3-acetoxymethyl-7α-methoxy-3-cephem-4-carboxylic acid benzhydryl ester；benzhydryl 3-acetoxymethyl-7β-amino-7α-methoxy-3-cephem-4-carboxylate；7-amino-7α-methoxycephalosporanic acid, diphenylmethyl ester；7-amino-7α-methoxycephalosporanic acid diphenylmethyl ester；7-amino-7-methoxycephalosporanic acid, benzhydryl ester；benzhydryl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-amino-7-methoxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 54083-04-4
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 468.53
• InChiKey: OSUKJTKNGIXQLU-DNQXCXABSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxymethyl-7β-amino-7α-methoxy-3-cephem-4-carboxylic acid diphenylmethyl ester 、 D-α-t-butoxycarbonylaminophenylglycine 、 氯甲酸异丁酯 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-acetoxymethyl-7α-methoxy-7β-[(2-N-t-butoxycarbonylamino-2-phenyl)acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Heterocyclic thiomethyl 7-methoxy-7 substituted acetamido

  摘要：

  式(I)中的头孢菌素：##STR1## 其中A是一个单环或多环杂芳基环，含有至少一个氮原子作为杂原子，可以是未取代或取代的；R是一个苯基，可以是未取代或取代的，噻吩基，呋喃基，环己二烯基或环己烯基；X是一个乙酰氧基，一个吡啶基，可以是未取代或取代的，取代基为甲基或氨基甲酰基，一个式子的基团：##STR2## 其中R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，每个都是氢原子或（C.sub.1-C.sub.4）烷基，或一个式子的基团：-S-Het，其中Het是一个含有1至5个氧、氮和硫原子作为杂原子的杂环环，其中杂环环系统可以是多环的或5-或6-成员的单环，可以是未取代或取代的；M是一个氢原子或生物活性羧基保护基，或仅当X是吡啶基时是带负电荷的；以及其药学上可接受的盐，用作抗微生物剂，并通过式(II)的化合物的反应制备：ho--a--cooh (ii) 其中A如上所定义，或其反应性衍生物，与式(III)的化合物的反应：##STR3## 其中R、M和X如上所定义，或其衍生物。

  公开号：

  US04125611A1

文献信息

• Aminoethyl-methoxy-cephalosporin compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04234578A1

  公开（公告）日：1980-11-18

  6.beta.-(R.sub.a)(R.sub.b)N-methylaryl-acetylamino-6.alpha.-methoxy-2,2-dim ethylpenam-3-carboxylic acid compounds and 7.beta.-(R.sub.a)(R.sub.b)N-methylaryl-acetylamino-7.alpha.-methoxy-3-ceph em-4-carboxylic acid compounds, wherein R.sub.a and R.sub.b independently of each other represent hydrogen or optionally substituted lower alkyl, or wherein R.sub.a and R.sub.b conjointly denote optionally substituted lower alkylene, wherein the aminomethyl-substituted aryl radical represents a corresponding thienyl, furyl or phenyl radical, and wherein the 3-position in 3-cephem compounds is unsubstituted or substituted by a modified hydroxyl group or an optionally substituted methyl group, exhibit antibiotic action against Gram-negative or Gram-positive micro-organisms.

  6-β-(R.sub.a)(R.sub.b)N-甲基芳基-乙酰氨基-6-α-甲氧基-2,2-二甲基佩纳姆-3-羧酸化合物和7-β-(R.sub.a)(R.sub.b)N-甲基芳基-乙酰氨基-7-α-甲氧基-3-头孢烯-4-羧酸化合物，其中R.sub.a和R.sub.b分别表示氢或可选择取代的较低烷基，或者R.sub.a和R.sub.b共同表示可选择取代的较低烷基，其中氨基甲基取代的芳基基团表示相应的噻吩基、呋喃基或苯基基团，3-头孢烯化合物中的3位位置未取代或被修改的羟基团或可选择取代的甲基团取代，对革兰氏阴性或革兰氏阳性微生物具有抗生素作用。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04298605A1

  公开（公告）日：1981-11-03

  Cephalosporin derivatives which have an excellent antibacterial action particularly against bacteria belonging to genus Pseudomonas or Serratia and are represented by the formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and n are as defined in the specification, and salts thereof; a process for preparing the same; and an antibacterial preparation containing the same as an active ingredient are disclosed.

  头孢菌素衍生物具有优良的抗菌作用，特别对属于假单胞菌属或沙雷氏菌属的细菌具有显著作用，其化学结构如下：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和n如规范中所定义，以及其盐；公开了制备该化合物的方法；以及含有其作为活性成分的抗菌制剂。
• 7[(2-Amino-thiazol-4-yl)glyoxylamido]-cephem derivatives and processes
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04201779A1

  公开（公告）日：1980-05-06

  Cephem derivatives of the formula ##STR1## in which R.sup.1 denotes hydrogen or low-molecular alkoxy, R.sup.2 denotes hydrogen, optionally substituted alkyl, phthalide or a cation, X denotes sulfur, oxygen or CH.sub.2 and A denotes hydrogen, alkoxy, halogen or a group --CH.sub.2 Y, in which Y represents hydrogen, acyloxy, alkoxy, optionally substituted carbamoyloxy or a group --SR.sup.3, in which R.sup.3 can represent acyl, alkyl or an optionally substituted 5-membered or 6-membered heterocyclic structure are disclosed as valuable antibiotics which are well suited for combating Gram-positive and in particular Gram-negative infections and also have an unexpectedly good action against penicillinase-forming staphylococci.

  公开了式子##STR1##的头孢菌素衍生物，其中R.sup.1代表氢或低分子醚基，R.sup.2代表氢，可选取代的烷基，邻苯二甲酸酐或阳离子，X代表硫，氧或CH.sub.2，A代表氢，醚基，卤素或--CH.sub.2 Y基团，其中Y代表氢，酰氧基，醚基，可选取代的氨基甲酰氧基或--SR.sup.3基团，其中R.sup.3可以代表酰基，烷基或可选取代的5-或6-成员杂环结构。这些衍生物是有价值的抗生素，非常适合对抗革兰氏阳性和特别是革兰氏阴性感染，并且对产生青霉素酶的葡萄球菌具有出乎意料的良好作用。
• US3989697A
  申请人：——

  公开号：US3989697A

  公开（公告）日：1976-11-02
• US3978051A
  申请人：——

  公开号：US3978051A

  公开（公告）日：1976-08-31