1-(2-chloro-4-fluoro-6-phenylethynyl-phenyl)-2,2,5,5-tetramethyl-[1,2,5]azadisilolidine | 1005196-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloro-4-fluoro-6-phenylethynyl-phenyl)-2,2,5,5-tetramethyl-[1,2,5]azadisilolidine
• 英文别名: 1-[2-Chloro-4-fluoro-6-(2-phenylethynyl)phenyl]-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine；1-[2-chloro-4-fluoro-6-(2-phenylethynyl)phenyl]-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine
• CAS: 1005196-33-7
• 化学式: C₂₀H₂₃ClFNSi₂
• 分子量: 388.032
• InChiKey: LKSOADLQQXPGTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-4-fluoro-6-phenylethynyl-phenyl)-2,2,5,5-tetramethyl-[1,2,5]azadisilolidine 、 氰基甲酸乙酯 在 TMPMgCl*LiCl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以89%的产率得到2-chloro-6-fluoro-4-phenylethynyl-3-(2,2,5,5-tetramethyl-[1,2,5]azadisilolidin-1-yl)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  制备完全取代的苯胺以合成功能化的吲哚。

  摘要：

  通过使用TMPMgCl.LiCl或LDA依次放大容易获得的邻炔基保护的苯胺，制备大量高度官能化的吲哚，然后进行KH介导的环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol7025872
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloro-4-fluoro-6-iodo-phenyl)-2,2,5,5-tetramethyl-[1,2,5]azadisilolidine 、 苯乙炔 在 四(三苯基膦)钯 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到1-(2-chloro-4-fluoro-6-phenylethynyl-phenyl)-2,2,5,5-tetramethyl-[1,2,5]azadisilolidine
  参考文献：
  名称：

  制备完全取代的苯胺以合成功能化的吲哚。

  摘要：

  通过使用TMPMgCl.LiCl或LDA依次放大容易获得的邻炔基保护的苯胺，制备大量高度官能化的吲哚，然后进行KH介导的环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol7025872