Methyl 4-(4-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)pyridine-2-carboxylate | 919085-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Methyl 4-(4-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 919085-59-9
• 化学式: C₁₀H₇ClN₄O₂
• 分子量: 250.644
• InChiKey: WZJYLFBSNYYNLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(4-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)pyridine-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [4-[4-[3-[2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]pyridin-2-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC ANILINO-PYRIDINOTRIAZINES AS GSK-3 INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1904461B1
• 作为产物：
  描述：

  甲基4-氰基-2-吡啶羧酸酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 4-(4-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC ANILINO-PYRIDINOTRIAZINES AS GSK-3 INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1904461B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED (PYRIDYL)-AZINYLAMINE DERIVATIVES AS FUNGICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDYL-AZINYLAMINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE SA

  公开号：WO2010055077A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to phenyl-pyrimidinyl-amino derivatives of formula (I) wherein Q1 and p, Ra to Rc, L1, Y, L2 and Q2 represent various substituents, their process of preparation, preparation intermediate compounds, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及式(I)的苯基嘧啶基氨基衍生物，其中Q1和p，Ra到Rc，L1，Y，L2和Q2代表各种取代基，它们的制备方法，制备中间化合物，它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是作为杀菌剂组合物的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。
• SUBSTITUTED (PYRIDYL)-AZINYLAMINE DERIVATIVES AS FUNGICIDES
  申请人：Beier Christian

  公开号：US20110218188A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to phenyl-pyrimidinyl-amino derivatives of formula (I) wherein Q 1 and p, R a to R c , L 1 , Y, L 2 and Q 2 represent various substituents, their process of preparation, preparation intermediate compounds, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及公式（I）的苯基嘧啶基氨基衍生物，其中Q1和p，R到Rc，L1，Y，L2和Q2代表各种取代基，其制备过程，制备中间化合物，它们作为杀真菌剂活性剂的用途，特别是作为杀真菌剂组合物的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，特别是植物的方法。
• CYCLIC ANILINOPYRIDINOTRIAZINES AS GSK-3 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1904461A2

  公开（公告）日：2008-04-02
• CYCLIC ANILINO - PYRIDINOTRIAZINES
  申请人：Rombouts Frederik Jan Rita

  公开号：US20100222574A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention concerns the compounds of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein m represents 1, n represents 1, Z represents N or C, in particular N; —X 1 — represents C 1-4 alkyl, in particular methyl; —X 2 — represents —C 1-4 alkyl- or —C 1-4 alkyl-NR 7 —, in particular propyl, -ethyl-NR 7 — or -propyl-NR 7 —; —Y— represents-NR 2 —C 1-6 alkyl-CO—NR 4 —, -Het 1 -C 1-6 alkyl-CO—NR 5 — or -Het 2 -CO—NR 6 — and wherein the —C 1-6 alkyl-linker of —NR 2 —C 1-6 alkyl-CO—NR 4 — or -Het 1 -C 1-6 alkyl-CO—NR 5 — is optionally substituted with one or where possible two or more substituents selected from hydroxy, halo and phenyl; R 1 represents hydrogen, chloro, fluoro or bromo; R 2 represents —C 1-4 alkyl-, in particular ethyl or methyl; R 7 represents hydrogen; R 8 represents hydrogen; R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen; Het 1 is selected from piperazinyl or piperidinyl, in particular -piperazinyl; Het 2 selected from pyrrolidinyl or piperidinyl, in particular pyrrolidinyl wherein said pyrrolidinyl is optionally substituted with hydroxy.
• US8778919B2
  申请人：——

  公开号：US8778919B2

  公开（公告）日：2014-07-15