((2Ph3P)2NiBr)(n)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2Ph3P)2NiBr)(n)
• 英文别名: Bromonickel;triphenylphosphane；bromonickel;triphenylphosphane
• 化学式: C₃₆H₃₀BrNiP₂
• 分子量: 663.176
• InChiKey: SGKZRBIEZDEONY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2Ph3P)2NiBr)(n) 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 tris(triphenylphosphine)nickel(I) bromide
  参考文献：
  名称：

  Saraev, V. V.; Shmidt, F. K., Koordinatsionnaya Khimiya, 1986, vol. 12, p. 206 - 213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四(三苯基膦)镍 、 三溴化铝 以 甲苯 为溶剂， 生成 ((2Ph3P)2NiBr)(n)
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reactions of aluminium tribromide with the Ni(0) phosphine and phosphite complexes are studied by EPR method. AlBr3 was found to cause the oxidation of the transition metal in the (PPh3)(4)Ni complex to the univalent state with the formation of the tetracoordinated (PPh3)(3)NiBr complex. With an excess of AlBr3, the phosphine ligands are eliminated from the coordination sphere of Ni(I), and the coordinatively unsaturated complexes are destroyed to give the colloidal nickel. In the reaction of (P(OEt)(3))(4)Ni with AlBr3, Ni(0) is also oxidized to Ni(I), but the acido ligand is not eliminated even with a 15-fold excess of the Lewis acid. The activity of catalytic systems on the basis of the Ni(0)phosphine complexes and the Lewis acids in the low-molecular oligmerization reactions of olefines is determined by the cationic coordinatively unsaturated Ni(I) complexes formed in these systems.

  DOI：

  10.1023/a:1024042429252

文献信息

• Synthesis of Nickel(I)–Bromide Complexes via Oxidation and Ligand Displacement: Evaluation of Ligand Effects on Speciation and Reactivity
  作者：Samuel H. Newman-Stonebraker、T. Judah Raab、Hootan Roshandel、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1021/jacs.3c06233

  日期：2023.9.6

  generation of a well-defined precursor, [NiI(COD)Br]2, as well as several new NiI complexes. Included among them are complexes bearing bulky monophosphines, for which structure–speciation relationships are established and catalytic reactivity in a Suzuki–Miyaura coupling (SMC) is investigated. Notably, these routes also allow for the synthesis of well-defined monomeric t-Bubpy-bound NiI complexes, which has

  镍的+1氧化态由于其在日益流行的催化方法中的变化且常常是神秘的行为而受到广泛关注。在某种程度上，对镍缺乏了解是由于常见的合成策略限制了可用于机理研究和催化剂设计的配合物的广度。我们报告了一种使用三溴化物盐的氧化方法，该方法可以生成明确的前体 [Ni(COD)Br] 2以及几种新的 Ni 配合物。其中包括带有大体积单膦的配合物，建立了其结构-形态关系，并研究了铃木-宫浦偶联（SMC）中的催化反应性。值得注意的是，这些路线还允许合成明确的单体t -Bu bpy 结合的 Ni 配合物，这是以前从未实现过的。这些与芳基卤化物反应的配合物可以实现以前具有挑战性的机理研究，并为催化和合成提供新的机会。
• Uhlig, E.; Nestler, B., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Uhlig, E.、Nestler, B.

  DOI：——

  日期：——