3-methoxy-4-nitrosoaniline | 53498-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methoxy-4-nitrosoaniline
• CAS: 53498-50-3
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• mdl: MFCD18448530
• 分子量: 152.153
• InChiKey: YJMBXNIYJOKKLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209 °C (decomp)
• 沸点：
  340.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-nitrosoaniline 、 3-(乙基氨基)-4-甲酚 在 高氯酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以15%的产率得到(Z)-N-(7-amino-2-methyl-3H-phenoxazin-3-ylidene)ethanaminium
  参考文献：
  名称：

  [EN] NERVE-SPECIFIC FLUOROPHORE FORMULATIONS FOR DIRECT AND SYSTEMIC ADMINISTRATION
  [FR] FORMULATIONS DE FLUOROPHORE SPÉCIFIQUE AUX NERFS POUR ADMINISTRATION DIRECTE ET SYSTÉMIQUE

  摘要：

  描述了用于直接或全身给药的神经特异性荧光素配方。这些配方可用于荧光引导手术（FGS），帮助在外科手术干预期间保护神经。

  公开号：

  WO2020033435A1
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到3-methoxy-4-nitrosoaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NERVE-SPECIFIC FLUOROPHORE FORMULATIONS FOR DIRECT AND SYSTEMIC ADMINISTRATION
  [FR] FORMULATIONS DE FLUOROPHORE SPÉCIFIQUE AUX NERFS POUR ADMINISTRATION DIRECTE ET SYSTÉMIQUE

  摘要：

  描述了用于直接或全身给药的神经特异性荧光素配方。这些配方可用于荧光引导手术（FGS），帮助在外科手术干预期间保护神经。

  公开号：

  WO2020033435A1

文献信息

• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• Über die Nitrosierung primärer aromatischer Amine
  作者：L. Blangey

  DOI：10.1002/hlca.193802101196

  日期：——

  wird gezeigt, dass primäre aromatische Amine ohne stark negative Substituenten (Halogenatome, Nitrogruppen, u. dgl.) entgegen der bisherigen Annahme durch Nitrosylschwefelsäure in konzentriert schwefelsaurer Lösung im allgemeinen nicht diazotiert werden, sondern in anderer Weise reagieren. Diejenigen, die mit Diazoverbindungen direkt zu p-Aminoazofarbstoffen kuppeln, werden dabei meist in p-Nitroso-amine

  在目前的工作中，表明与浓亚硫酸相反，没有浓负取代基（卤素原子，硝基等）的芳族伯胺一般不会在浓硫酸中重氮化，而是以不同的方式反应。那些直接与重氮化合物与对氨基偶氮染料偶合的化合物大多数会转化为对亚硝基胺（对喹啉酰亚胺肟）。该反应已成功完成：
• [EN] NEAR-INFRARED NERVE-SPARING FLUOROPHORES<br/>[FR] FLUOROPHORES ÉPARGNANT LES NERFS EN PROCHE INFRAROUGE
  申请人：UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE

  公开号：WO2020023911A3

  公开（公告）日：2020-03-26
• DE561424
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NEAR-INFRARED NERVE-SPARING FLUOROPHORES
  申请人：Oregon Health & Science University

  公开号：EP3829420A2

  公开（公告）日：2021-06-09