1-amino-4-bromo-2-anthraquinonecarbonyl chloride | 54998-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-amino-4-bromo-2-anthraquinonecarbonyl chloride
• 英文别名: 1-amino-4-bromo-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carbonyl chloride；1-Amino-4-brom-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-carbonylchlorid；1-Amino-4-bromo-9,10-dioxoanthracene-2-carbonyl chloride
• CAS: 54998-80-0
• 化学式: C₁₅H₇BrClNO₃
• 分子量: 364.582
• InChiKey: SVXHVIOOXJHGFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.787±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-4-bromo-2-anthraquinonecarbonyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-bromo-3-cyclohexylanthra[1,2-d][1,2,3]triazine-4,7,12(3H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Anthra[1,2-d][1,2,3]triazine-4,7,12(3H)-triones 作为一类新的抗葡萄球菌药物：合成和生物学评价

  摘要：

  人类病原菌对常用抗菌药物作用的耐药性的发展和传播是现代医学的关键问题之一。金黄色葡萄球菌是一种特别危险且容易产生抗生素耐药性的细菌物种。Anthra[1,2-d][1,2,3]triazine-4,7,12(3H)-triones 22-38 已被开发为新型有效的抗葡萄球菌药物。这些化合物是通过 1-amino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-羧酸 (1) 和 1-amino-4-bromo-9,10-dioxo-9,10 的顺序转化获得的-二氢蒽-2-羧酸（2）转化为相应的酰胺5-21，然后在乙酸中亚硝酸钠的影响下进行内环化。通过连续稀释法对合成的化合物对选定的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及念珠菌属的致病酵母的抗菌活性进行了评估。已经确定 anthra[1,2-d][1,2,3]triazine-4,7,12(3H)-triones 对革兰氏阳性菌具有选择性抗菌活性。在测试的

  DOI：

  10.3390/molecules24244581
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-溴-9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-2-羧酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-amino-4-bromo-2-anthraquinonecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Anthra[1,2-d][1,2,3]triazine-4,7,12(3H)-triones 作为一类新的抗葡萄球菌药物：合成和生物学评价

  摘要：

  人类病原菌对常用抗菌药物作用的耐药性的发展和传播是现代医学的关键问题之一。金黄色葡萄球菌是一种特别危险且容易产生抗生素耐药性的细菌物种。Anthra[1,2-d][1,2,3]triazine-4,7,12(3H)-triones 22-38 已被开发为新型有效的抗葡萄球菌药物。这些化合物是通过 1-amino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-羧酸 (1) 和 1-amino-4-bromo-9,10-dioxo-9,10 的顺序转化获得的-二氢蒽-2-羧酸（2）转化为相应的酰胺5-21，然后在乙酸中亚硝酸钠的影响下进行内环化。通过连续稀释法对合成的化合物对选定的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及念珠菌属的致病酵母的抗菌活性进行了评估。已经确定 anthra[1,2-d][1,2,3]triazine-4,7,12(3H)-triones 对革兰氏阳性菌具有选择性抗菌活性。在测试的

  DOI：

  10.3390/molecules24244581

文献信息

• Gornostaev, L. M.; Lavrikova, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 292 - 295
  作者：Gornostaev, L. M.、Lavrikova, T. I.

  DOI：——

  日期：——
• GORNOSTAEV, L. M.;LAVRIKOVA, T. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 2, 339-342
  作者：GORNOSTAEV, L. M.、LAVRIKOVA, T. I.

  DOI：——

  日期：——
• Dyestuffs of the anthraquinone series
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US02176437A1

  公开（公告）日：1939-10-17
• DE694443
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——