6-(2-chlorophenyl)-8-methyl-2-(methylsulfinyl)pyrido[2,3-d]-pyrimidin-7(8H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-chlorophenyl)-8-methyl-2-(methylsulfinyl)pyrido[2,3-d]-pyrimidin-7(8H)-one
• 英文别名: 6-(2-chlorophenyl)-8-methyl-2-(methylsulfinyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one；6-(2-chlorophenyl)-8-methyl-2-methylsulfinylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃O₂S
• 分子量: 333.798
• InChiKey: YRJKNIVYOAONEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-chlorophenyl)-8-methyl-2-(methylsulfinyl)pyrido[2,3-d]-pyrimidin-7(8H)-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(2-chlorophenyl)-8-methyl-2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-ylamino)pyrido[2,3-d]-pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供的是激酶抑制化合物及其使用方法。

  公开号：

  US20140323464A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲胺基-2-甲硫基-5-醛基嘧啶 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-(2-chlorophenyl)-8-methyl-2-(methylsulfinyl)pyrido[2,3-d]-pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供的是激酶抑制化合物及其使用方法。

  公开号：

  US20140323464A1

文献信息

• US9580427B2
  申请人：——

  公开号：US9580427B2

  公开（公告）日：2017-02-28
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2012158843A2

  公开（公告）日：2012-11-22

  Provided herein are kinase inhibiting compounds and methods of using the same.
• KINASE INHIBITORS
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20140323464A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Provided herein are kinase inhibiting compounds and methods of using the same.

  提供的是激酶抑制化合物及其使用方法。