N-(5-fluoro-2,4-dinitro-phenyl)-benzene-1,3-diamine | 1229799-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-fluoro-2,4-dinitro-phenyl)-benzene-1,3-diamine
• 英文别名: 3-N-(5-fluoro-2,4-dinitrophenyl)benzene-1,3-diamine
• CAS: 1229799-72-7
• 化学式: C₁₂H₉FN₄O₄
• 分子量: 292.226
• InChiKey: PHBDCJSLAOSGQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-fluoro-2,4-dinitro-phenyl)-benzene-1,3-diamine 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 4,6,16,18-Tetranitro-2-thia-8,14,20-triazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  A new approach to inherent chirality through the N/S ratio and/or the position in mixed heterocalix[4]arenes

  摘要：

  对混合杂碳[4]炔中的 N/S 比例和/或桥接杂原子的位置进行精细控制，是生成固有手性支架的一种新方法，也是对合作性质进行微调的一项新挑战。

  DOI：

  10.1039/c1cc13390j
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氟-2,4-二硝基苯 、 间苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到N-(5-fluoro-2,4-dinitro-phenyl)-benzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  A new approach to inherent chirality through the N/S ratio and/or the position in mixed heterocalix[4]arenes

  摘要：

  对混合杂碳[4]炔中的 N/S 比例和/或桥接杂原子的位置进行精细控制，是生成固有手性支架的一种新方法，也是对合作性质进行微调的一项新挑战。

  DOI：

  10.1039/c1cc13390j

文献信息

• Unprecedented Tunable Tetraazamacrocycles
  作者：Rose Haddoub、Mounia Touil、Jean-Manuel Raimundo、Olivier Siri

  DOI：10.1021/ol100793g

  日期：2010.6.18

  Novel nitrogen-bridged aza[1(4)]cyclophanes with fine-tuned cavities have been synthesized by nucleophilic aromatic substitution of 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene with diaminobenzene derivatives.
• A new approach to inherent chirality through the N/S ratio and/or the position in mixed heterocalix[4]arenes
  作者：Jean-Manuel Raimundo、Zhongrui Chen、Olivier Siri

  DOI：10.1039/c1cc13390j

  日期：——

  Fine control of the N/S ratio and/or the position of the bridged heteroatoms in mixed heterocalix[4]arenes leads to a new approach to generate inherent chiral scaffolds and represents a new challenge to fine-tune cooperative properties.

  对混合杂碳[4]炔中的 N/S 比例和/或桥接杂原子的位置进行精细控制，是生成固有手性支架的一种新方法，也是对合作性质进行微调的一项新挑战。