7-(苯磺酰基)-6-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 | 784150-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 7-(苯磺酰基)-6-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 6-bromo-4-chloro-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-(benzenesulfonyl)-6-bromo-4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 784150-40-9
• 化学式: C₁₂H₇BrClN₃O₂S
• 分子量: 372.629
• InChiKey: PKQJRAVOLLAADZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(苯磺酰基)-6-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 silver trifluoromethanesulfonate sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-methyl-3-[(6-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011149827A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-(苯基磺酰基)-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 lithium diisopropyl amide 、 1,2-二溴四氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以72%的产率得到7-(苯磺酰基)-6-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一类作为布鲁顿激酶抑制剂的稠杂环化合物

  摘要：

  本发明涉及一类稠杂环衍生物及其应用，其具有式（I）结构。本发明的结构如式（I）所示的化合物对布鲁顿激酶活性具有很好的抑制作用，其半数抑制浓度普遍在10‑7mol.L‑1以下。

  公开号：

  CN104211703B

文献信息

• Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors
  申请人：Cossrow Jennifer

  公开号：US20090005359A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011149827A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Disclosed are compounds having the Formula (I), wherein X, Y, Z, R1, R2 and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。
• 一类作为布鲁顿激酶抑制剂的稠杂环化合物
  申请人：南京勇山生物科技有限公司

  公开号：CN104211703B

  公开（公告）日：2018-04-03

  本发明涉及一类稠杂环衍生物及其应用，其具有式（I）结构。本发明的结构如式（I）所示的化合物对布鲁顿激酶活性具有很好的抑制作用，其半数抑制浓度普遍在10‑7mol.L‑1以下。
• [EN] SUBSTITUTED ETHYNYL HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTHYNYLE HÉTÉROBICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2015178955A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present disclosure provides a compound of formula (I) and the use thereof for the therapeutic treatment of human cancers including B-cell lymphoma and autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, and multiple sclerosis.

  本公开提供了一种化合物(I)及其在治疗人类癌症，包括B细胞淋巴瘤和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和多发性硬化症中的应用。
• Compounds that induce neuronal differentiation in embryonic stem cells
  申请人：Ding Sheng

  公开号：US20050038049A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention provides a novel class of compounds and compositions that are useful in the treatment or prevention of diseases or disorders associated with kinases, particularly GSK-3β, c-Abl, HER-1, HER-2, KDR, Flt-3, c-Raf-1, PDGFR-β, c-Kit, Flt-4, Flt-1, Tek, c-src, CDK1, PDK1, FGFR-1, FGFR-2, Fer, MAP3K13, EPHA7 and c-Met kinases. The invention further relates to the use of the compounds of the invention as potent inducers of neurogenesis in embryonic stem cells.

  本发明提供了一类新型化合物和组合物，可用于治疗或预防与激酶有关的疾病或疾病，特别是GSK-3β，c-Abl，HER-1，HER-2，KDR，Flt-3，c-Raf-1，PDGFR-β，c-Kit，Flt-4，Flt-1，Tek，c-src，CDK1，PDK1，FGFR-1，FGFR-2，Fer，MAP3K13，EPHA7和c-Met激酶相关的疾病或疾病。本发明进一步涉及使用本发明的化合物作为胚胎干细胞中神经元发生的强效诱导剂。