1-(4'-nitrophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-5-oxopyrazole | 60798-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4'-nitrophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-5-oxopyrazole
• 英文别名: 1-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one；1-(p-Nitrophenyl)-3-phenylpyrazol-5-on；1-(4-Nitro-phenyl)-3-phenyl-2-pyrazolin-5-on；2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；3-phenyl-1-(p-nitrophenyl)-2-pyrazoline-5-one；2-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 60798-14-3
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₃
• 分子量: 281.271
• InChiKey: HLGVWDSKISYREV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-203 °C
• 沸点：
  464.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-nitrophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-5-oxopyrazole 在 吡啶 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 1-(3-(methylthio)prop-1-en-2-yl)-2-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-4-(1-phenylvinyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  α-炔基吡唑啉酮类与炔丙基S盐的区域选择性N加成/取代反应，以构建含烯丙基硫的吡唑啉酮。

  摘要：

  已经开发了α-亚烷基吡唑啉酮类与炔丙基salts盐之间的区域选择性N-加成/取代反应，以中等至优异的产率构建官能化的含烯丙基硫基的吡唑啉酮。α-亚烷基吡唑啉酮类作为N-亲核试剂，与已报道的C-亲核反应不同。出色的区域选择性，易于获得的起始原料，广泛的底物范围，克级合成以及简单的操作，说明了这种新反应途径的合成优势。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02029
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 2,2'-联吡啶 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4'-nitrophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-5-oxopyrazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化脂肪腈的无水解芳基化合成 4-芳基喹啉-2-酮/吡唑啉酮衍生物

  摘要：

  钯催化芳基硼酸加成到容易获得的 2-氰基-( N-芳基)-乙酰胺或 2-氰基乙酸乙酯中，随后反应将它们转化为具有生物学意义的 4-芳基喹啉-2-酮或吡唑啉酮衍生物。反应条件足以防止芳基化过程中酯/酰胺部分的水解。此外，乙腈中未活化的腈部分也转化为相应的苯乙酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153296

文献信息

• XY–ZH Compounds as potential 1,3-Dipoles.
  作者：Moustafa F. Aly、Galal M. El-Nagger、Talaat I. El-Emary、Ronald Grigg、Saoud A.M. Metwally、Sasikala Sivagnanam

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80804-8

  日期：1994.1

  In situ formation of imines from α-amino acids and alloxan or pyrazolin-4,5-diones results in decarboxylation forming azomethine ylides which can be trapped as their cycloadducts with maleimides. In the absence of maleimides alloxan gives murexide and the pyrazoline-4,5-diones give rubazonic acid derivatives. The latter are reformulated as stable azomethine ylides. Methyl glycinate reacts with a pyrazolin-4

  由α-氨基酸和四氧嘧啶或吡唑啉-4,5-二酮在原位形成亚胺会导致脱羧反应生成偶氮甲亚胺，可与马来酰亚胺一起作为环加成物捕集。在不存在马来酰亚胺的情况下，四氧嘧啶产生了莫来塞德，吡唑啉-4,5-二酮产生了延胡索酸衍生物。后者被重新配制为稳定的偶氮甲亚胺。甘氨酸甲酯与吡唑啉-4,5-二酮和马来酰亚胺反应，通过酯稳定的偶氮甲亚胺叶立德产生环加合物。
• Design, synthesis of new magenta dyestuffs based on thiazole azomethine disperse reactive dyes with antibacterial potential on both dyes and gamma-irradiated dyed fabric
  作者：Seham A. Ibrahim、Hala F. Rizk、Dina S. Aboul-Magd、Ahmed Ragab

  DOI：10.1016/j.dyepig.2021.109504

  日期：2021.9

  high ultraviolet protection. The advantage of synthesizing these dyes is quite facile, and scale-up is feasible, preferring industrial dyeing applications. The designed thiazole azomethine dyes exhibited broad-spectrum antibacterial agents against MDR Gram-positive and Gram-negative bacterial isolates, which will facilitate their rational usage in multiple therapeutic applications. Our findings also demonstrate

  合成了一系列新型洋红色偶氮甲碱活性分散染料并应用于涤棉混纺织物。各种光谱和分析技术表征了所有合成的染料。所有合成分子的所得数据和理论值与所提出的分子结构非常吻合。这些染料已证明它们在染色混纺织物方面的效率，因为它们在牢度特性、比色数据和吸尽、固色研究方面都取得了令人满意的结果。此外，染色织物进行了紫外线防护系数测试，并提供了高紫外线防护。合成这些染料的优点是非常容易，并且规模化是可行的，更适合工业染色应用。设计的噻唑偶氮甲碱染料对 MDR 革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌分离株具有广谱抗菌作用，这将有助于它们在多种治疗应用中的合理使用。我们的研究结果还证明了使用伽马辐射对染色织物进行消毒的可能性以及辐射增强其抗菌活性的能力，从而抑制纺织品表面的任何细菌生长。分子对接研究表明，染料与 DNA 促旋酶的活性位点 (2XCT) 之间具有良好的结合作为首选模式。我们的研究结果还证明了使用伽马辐射对染色织
• Pharmaceutically active oligosaccharide conjugates
  申请人：Orlando Michele

  公开号：US20060100163A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention relates to pharmaceutically active oligosaccharide conjugates having the formula: (X—Y m ) n —S, wherein component X is a pharmaceutically active compound, Y is a bifunctional linker, and S is an oligosaccharide consisting of 1 to 20 saccharide units, n is equal or less than the number of the saccharide units in the oligosaccharide S, and m is, independent of n, 0 or 1. In addition, the present invention is directed to a process of preparing compounds of the present invention, comprising the step of coupling compounents X and S directly or indirectly by means of a bifunctional linnker group. Furthermore, the present invention relates ot the use of said pharmaceutically active oligosaccharide conjugates as a medicament as well as to pharmaceutical compositions, freeze-dried pharmaceutical compositions, and a kit, all of which comprise at least one of said pharmaceutically active oligosaccharide conjugates.

  本发明涉及具有以下公式的药物活性寡糖共轭物：(X—Ym)n—S，其中成分X是药物活性化合物，Y是双功能连接剂，S是由1到20个糖基单元组成的寡糖，n小于等于寡糖S中糖基单元的数量，m是0或1，与n无关。此外，本发明涉及制备本发明化合物的过程，包括通过双功能连接剂直接或间接耦合化合物X和S的步骤。此外，本发明涉及将所述药物活性寡糖共轭物用作药物，以及包含至少一个所述药物活性寡糖共轭物的制药组合物、冻干制药组合物和试剂盒。
• Active esters for solid phase peptide synthesis
  申请人：PerSeptive Biosystems, Inc.

  公开号：EP0401797A1

  公开（公告）日：1990-12-12

  Derivatives of 1-phenyl pyrazolin-5-one have many applications for biomolecule synthesis. Enol esters of protected amino acids made by the present process provide efficient coupling in solid-phase peptide synthesis. The 1-phenyl-pyrazolin-5-one derivatives are highly crystal­line, stable, non-toxic and easy to prepare. Many possess self-indicating properties, facilitating spectro­photometric monitoring and automation of peptide synthesis.

  1- 苯基吡唑啉-5-酮的衍生物在生物大分子合成中有许多应用。通过本工艺制作的受保护氨基酸烯醇酯可在固相肽合成中提供高效偶联。1- 苯基吡唑啉-5-酮衍生物结晶度高、稳定、无毒且易于制备。许多衍生物具有自指示特性，便于分光光度法监测和肽合成自动化。
• Methods using antibodies specific for 4,6-diamino-5-(formamido)pyrimidine
  申请人：FLORIDA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：US10562978B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The invention includes monoclonal and polyclonal antibodies, and antigen-binding fragments thereof, having specific binding affinity for 4,6-diamino-5-(formylamino)pyrimidine (FAPY-adenine); hybridomas producing such antibodies; immunoconjugates comprising an antibody or antigen-binding fragment of the invention coupled to a moiety; and in vitro and in vivo methods for using such antibodies, antibody fragments, and conjugates based on binding to FAPY-adenine; nucleic acids encoding the heavy and/or light chains of the antibodies; vectors comprising the nucleic acid sequences encoding the heavy and/or light chains; host cells comprising and, optionally, expressing the nucleic acid sequences; and methods for the production of the aforementioned materials.

  本发明包括对 4,6-二氨基-5-(甲酰氨基)嘧啶(FAPY-腺嘌呤)具有特异性结合亲和力的单克隆和多克隆抗体及其抗原结合片段；产生这种抗体的杂交瘤；由本发明的抗体或抗原结合片段与分子偶联而成的免疫结合剂；编码抗体重链和/或轻链的核酸；包含编码重链和/或轻链的核酸序列的载体；包含并可选择表达核酸序列的宿主细胞；以及生产上述材料的方法。