N'-phenyl-N'-pivaloylbenzohydrazide | 104057-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-phenyl-N'-pivaloylbenzohydrazide
• 英文别名: N'-Phenyl-N'-pivaloylbenzohydrazid；2,2-dimethyl-propionic acid N'-benzoyl-N-phenyl-hydrazide；N'-Benzoyl-N-pivaloyl-N-phenylhydrazin；N'-(2,2-dimethylpropanoyl)-N'-phenylbenzohydrazide
• CAS: 104057-46-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: IMNJICYUMFWPEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-217 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-phenyl-N'-pivaloylbenzohydrazide 在 高氯酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-tert-butyl-3,5-diphenyl-[1,3,4]oxadiazolium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑鎓盐和1,3,4-恶二唑并[3,2- a ]吡啶鎓盐的合成

  摘要：

  已经研究了一些简单的1,3,4-恶二唑的质子化和烷基化，并描述了一种新的1,3,4-恶二唑的合成。在高氯酸或氟硼酸的存在下，通过羧酸酐对二酰基芳基肼的作用，已经制备了许多含有新型杂环阳离子的3-芳基-1,3,4-恶二唑鎓盐。类似地由1-酰基氨基-2-吡啶酮形成1,3,4-氧杂二唑[3,2- a ]吡啶鎓盐。讨论了盐的稳定性及其ir和nmr光谱。

  DOI：

  10.1039/j39700001397
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 2-苯基苯并肼 反应 1.0h， 以30%的产率得到N'-phenyl-N'-pivaloylbenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  分子内1,3-偶极环加成酮von Diarylnitriliminen aus 2,5-Diaryltetrazolen †

  摘要：

  由2,5-二芳基-四唑生成的二芳基-腈-亚胺的分子内1,3-偶极环加成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680524

文献信息

• Hypervalent iodine (III)-mediated oxidation of aryl sulfonylhydrazones: A facile synthesis of N-aroyl-N′-acyl arylsulfonylhydrazides
  作者：E. Ramakrishna、Kapil Dev、Saransh Wales Maurya、Ibadur Rahman Siddiqui、Rakesh Maurya

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.12.085

  日期：2017.2

  We have developed a novel and efficient method for the oxidation of aryl sulfonylhydrazones to N-aroyl-N′-acyl arylsulfonylhydrazides, using hypervalent iodine (III) reagent in good yields at room temperature.

  我们已经开发出一种新颖且有效的方法，用于在室温下以高收率使用高价碘（III）试剂将芳基磺酰hydr氧化为N-芳酰基-N'-酰基芳基磺酰肼。
• MEIER, H.;HEIMGARTNER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 5, 1283-1300
  作者：MEIER, H.、HEIMGARTNER, H.

  DOI：——

  日期：——