2-(2-bromophenyl)hexanenitrile | 58830-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)hexanenitrile
• CAS: 58830-40-3
• 化学式: C₁₂H₁₄BrN
• 分子量: 252.154
• InChiKey: MDSHJYRVGAUEOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)hexanenitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 1-butylbenzocyclobutene
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted benzocyclobutenes via Parham cyclialkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a068
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 邻溴氰苄 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-(2-bromophenyl)hexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted benzocyclobutenes via Parham cyclialkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a068

文献信息

• Palladium-Catalyzed Access to Benzocyclobutenone-Derived Ketonitrones via C(sp²)–H Functionalization
  作者：Jakub Brześkiewicz、Rafał Loska

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01317

  日期：2022.6.10

  The palladium-catalyzed C(sp2)–H functionalization of bromoaryl aldonitrones leading to benzocyclobutenone-derived ketonitrones is described. This method allows for the preparation of a wide range of strained, four-membered ketonitrones with broad functional group tolerance. Downstream transformations of the formed products were readily demonstrated, illustrating the synthetic utility of the obtained

  描述了溴芳基醛硝酮的钯催化 C(sp 2 )–H 官能化，生成苯并环丁酮衍生的酮硝酮。该方法可以制备各种具有广泛官能团耐受性的四元酮硝酮。所形成的产物的下游转化很容易被证明，说明了所获得的苯并环丁酮衍生的硝酮在构建多环含氮支架方面的合成效用。
• Synthesis and antimycotic properties of 1-(2-alkyl-2-phenylethyl)-1H-imidazoles
  作者：J. Heeres、L. J. J. Backx、J. M. Van Cutsem

  DOI：10.1021/jm00231a013

  日期：1976.9

  The synthesis of 1-(2-alkyl-2-phenylethyl)-1H-imidazoles was accomplished starting from the corresponding phenylacetonitriles. Via alkylation, esterification, and sodium borohydride reduction-in the presence of lithium iodide-beta-phenylalconols were obtained. Mesylation of these alcohols and refluxing with imidazole in dimethylformamide furnished title compounds, which were active in vitro against dermatophytes, yeasts, other fungi, and gram-positive bacteria and in vivo as well as in vitro against Candida albicans.
• BRADSHER, C. K.;EDGAR, K. J., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 22, 4600-4602
  作者：BRADSHER, C. K.、EDGAR, K. J.

  DOI：——

  日期：——
• HEERES J.; BACKX L. J. J.; VAN CUTSEM J. M., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 9, 1148-1155
  作者：HEERES J.、 BACKX L. J. J.、 VAN CUTSEM J. M.

  DOI：——

  日期：——