4-<(methoxycarbonyl)methyl>-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-methyl-3-methylene-2-piperidinone | 79619-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-<(methoxycarbonyl)methyl>-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-methyl-3-methylene-2-piperidinone
• CAS: 79619-07-1
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₅
• 分子量: 333.384
• InChiKey: BVHOWEXFUKCENM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(methoxycarbonyl)methyl>-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-methyl-3-methylene-2-piperidinone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 4-(Carboxymethyl)-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-methyl-3-methylene-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Codeine analogs. Synthesis of spiro[benzofuran-3(2H)4'-piperidines] and octahydro-1H-benzofuro[3,2-e]isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00338a003
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-methylpiperidine-3-carboxylate 在 甲醇 、 selenium(IV) oxide 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 氯苯 为溶剂， 反应 63.17h， 生成 4-<(methoxycarbonyl)methyl>-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-methyl-3-methylene-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Codeine analogs. Synthesis of spiro[benzofuran-3(2H)4'-piperidines] and octahydro-1H-benzofuro[3,2-e]isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00338a003

文献信息

• Codeine analogs. Synthesis of 4a-(2,3-dimethoxyphenyl)decahydroisoquinolines and octahydro-1H-[1]benzopyrano[4,3,2-e,f]isoquinolines
  作者：Walter H. Moos、Richard D. Gless、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00349a006

  日期：1982.5