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2-(methylthio)-N-methylacetamide | 78281-81-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(methylthio)-N-methylacetamide
英文别名
methylsulfanyl-acetic acid methylamide;N-Methyl-2-methylmercapto-acetamid;Methylmercapto-essigsaeure-methylamid;2-methylthio-N-methylacetamide;N-methyl-2-methylsulfanylacetamide
2-(methylthio)-N-methylacetamide化学式
CAS
78281-81-9
化学式
C4H9NOS
mdl
MFCD19595543
分子量
119.188
InChiKey
OJEGAMHXVWSGDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    132-133 °C(Press: 748 Torr)
  • 密度:
    0.9459 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(methylthio)-N-methylacetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 N-甲基-2-(甲硫基)乙胺
    参考文献:
    名称:
    Mndshojan et al., Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1958, vol. 27, p. 179,182
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (甲硫基)乙酸乙酯甲胺 作用下, 以112 g (94%)的产率得到2-(methylthio)-N-methylacetamide
    参考文献:
    名称:
    Method of producing an inhibitory effect on blood platelet aggregation
    摘要:
    提供了具有以下结构式的新型2-氨基-3-苯甲酰基-苯乙酰胺:其中R代表氢或较低的烷基,R.sup.1和R.sup.2代表氢,较低的烷基,环烷基,苯基和被较低烷基,较低烷氧基,卤素,硝基和三氟甲基取代的苯基,当R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮一起形成杂环残基时;X代表氢,较低的烷基,较低的烷氧基,卤素或三氟甲基;Y代表氢,较低的烷基,较低的烷氧基,卤素,三氟甲基,较低的烷基硫,较低的烷氧基硫或较低的烷基二氧基硫;Am是初级氨基(--NH.sub.2),甲基氨基或二甲基氨基,n为1至3(含)。这些化合物具有抗炎、退热、抗血小板聚集和镇痛药理活性。
    公开号:
    US04313949A1
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文献信息

  • Mori, Yuji; Fujiwara, Shigeru; Miyachi, Toshiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1505 - 1517
    作者:Mori, Yuji、Fujiwara, Shigeru、Miyachi, Toshiko、Kitanishi, Hiroyuki、Oya, Masayuki、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • The conversion of tetrahydroquinoline into derivatives of 8H-pyrido[3,2,1-jk][1,3]benzodiazepines via [2,3]-sigmatropic rearrangements
    作者:Paul G. Gassman、Sung J. Lee
    DOI:10.1021/jo00352a034
    日期:1986.1
  • Ene Reaction with Pummerer Reaction Intermediates of<i>a</i>-(Methylsulfinyl)-acetamides: A Novel Synthesis of Pellitorine
    作者:Yasumitsu Tamura、Hiroshi Maeda、Hong Dae Choi、Hiroyuki Ishibashi
    DOI:10.1055/s-1982-29698
    日期:——
  • GASSMAN, P. G.;LEE, SUNG, JAI, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 2, 267-268
    作者:GASSMAN, P. G.、LEE, SUNG, JAI
    DOI:——
    日期:——
  • Method of producing an inhibitory effect on blood platelet aggregation
    申请人:A. H. Robins Company, Inc.
    公开号:US04313949A1
    公开(公告)日:1982-02-02
    Novel 2-amino-3-benzoyl-phenylacetamides are provided having the formula: ##STR1## wherein R represents hydrogen or lower alkyl, R.sup.1 and R.sup.2 represent hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, phenyl and phenyl substituted by lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro and trifluoromethyl, and R.sup.1 and R.sup.2 when taken together with the adjacent nitrogen may form a heterocyclic residue; X represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or trifluoromethyl; Y represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, trifluoromethyl, lower alkylthio, lower alkyloxythio or lower alkyldioxythio; Am is primary amino (--NH.sub.2), methylamino or dimethylamino, and n is 1 to 3 inclusive. The compounds exhibit anti-inflammatory, antipyretic, anti-blood platelet aggregation and analgetic pharmacological activities.
    提供了具有以下结构式的新型2-氨基-3-苯甲酰基-苯乙酰胺:其中R代表氢或较低的烷基,R.sup.1和R.sup.2代表氢,较低的烷基,环烷基,苯基和被较低烷基,较低烷氧基,卤素,硝基和三氟甲基取代的苯基,当R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮一起形成杂环残基时;X代表氢,较低的烷基,较低的烷氧基,卤素或三氟甲基;Y代表氢,较低的烷基,较低的烷氧基,卤素,三氟甲基,较低的烷基硫,较低的烷氧基硫或较低的烷基二氧基硫;Am是初级氨基(--NH.sub.2),甲基氨基或二甲基氨基,n为1至3(含)。这些化合物具有抗炎、退热、抗血小板聚集和镇痛药理活性。
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