2-amino-5-(formyl-d)benzophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-(formyl-d)benzophenone
• 英文别名: (4-amino-3-benzoylphenyl)-deuteriomethanone
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 226.239
• InChiKey: RABWNKKDNQNLCP-QOWOAITPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基氨基)二苯甲酮 在 manganese triacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.57h， 生成 2-amino-5-(formyl-d)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  仲芳香胺与乙酸锰 (III) 的反应

  摘要：

  2-(甲氨基)二苯甲酮与乙酸锰(III)反应得到5-[(o-苯甲酰氨基)甲基]-2-(甲氨基)二苯甲酮，2-氨基二苯甲酮，5-甲酰基-2-(甲氨基)二苯甲酮，2 -氨基-5-[(o-benzoylanilino)methyl] 二苯甲酮、2-甲酰氨基二苯甲酮、2-氨基-5-甲酰二苯甲酮和 2-(N-甲基甲酰氨基)二苯甲酮。发现该反应不会引起氧化环化，而是发生了 N-甲基二聚和转化为 N-甲酰基。讨论了产品的表征、详细的氧化机制和添加剂的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1682

文献信息

• NISHINO, HIROSHI;KUROSAWA, KAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 6, 1682-1687
  作者：NISHINO, HIROSHI、KUROSAWA, KAZU

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Secondary Aromatic Amines with Manganese(III) Acetate
  作者：Hiroshi Nishino、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.56.1682

  日期：1983.6

  The reaction of 2-(methylamino)benzophenone with manganese(III) acetate afforded 5-[(o-benzoylanilino)methyl]-2-(methylamino)benzophenone, 2-aminobenzophenone, 5-formyl-2-(methylamino)benzophenone, 2-amino-5-[(o-benzoylanilino)methyl]benzophenone, 2-formamidobenzophenone, 2-amino-5-formylbenzophenone, and 2-(N-methylformamido)benzophenone. It was found that the reaction did not cause oxidative cyclization

  2-(甲氨基)二苯甲酮与乙酸锰(III)反应得到5-[(o-苯甲酰氨基)甲基]-2-(甲氨基)二苯甲酮，2-氨基二苯甲酮，5-甲酰基-2-(甲氨基)二苯甲酮，2 -氨基-5-[(o-benzoylanilino)methyl] 二苯甲酮、2-甲酰氨基二苯甲酮、2-氨基-5-甲酰二苯甲酮和 2-(N-甲基甲酰氨基)二苯甲酮。发现该反应不会引起氧化环化，而是发生了 N-甲基二聚和转化为 N-甲酰基。讨论了产品的表征、详细的氧化机制和添加剂的影响。