2-(2,4-dinitrophenyl)-1-phenylethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2,4-dinitrophenyl)-1-phenylethanol
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₅
• 分子量: 288.26
• InChiKey: IYJHGTSGYXANMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dinitrophenyl)-1-phenylethanol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到p-[1-benzoyl-1'-(2,4-dinitrophenyl)methane]
  参考文献：
  名称：

  合成2，4-二硝基苄基酮的通用且方便的方法。几乎无限制地从2,4-二硝基甲苯和醛中获得2-取代的6-硝基吲哚†

  摘要：

  2,4-二硝基甲苯在催化量的DBU与醛反应下以高收率（通常高于65％）形成相应的醇。所获得的醇可以容易地氧化成2，4-二硝基苄基酮，其用于合成在2-位具有各种取代基的6-硝基吲哚。从非外消旋醛开始，获得了非外消旋的2-取代的6-硝基吲哚。

  DOI：

  10.1039/c7nj04919f
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基甲苯 、 苯甲醛 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到2-(2,4-dinitrophenyl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  合成2，4-二硝基苄基酮的通用且方便的方法。几乎无限制地从2,4-二硝基甲苯和醛中获得2-取代的6-硝基吲哚†

  摘要：

  2,4-二硝基甲苯在催化量的DBU与醛反应下以高收率（通常高于65％）形成相应的醇。所获得的醇可以容易地氧化成2，4-二硝基苄基酮，其用于合成在2-位具有各种取代基的6-硝基吲哚。从非外消旋醛开始，获得了非外消旋的2-取代的6-硝基吲哚。

  DOI：

  10.1039/c7nj04919f

文献信息

• 一种二氟苄基化试剂及其制备方法和应用
  申请人：赣南师范大学

  公开号：CN113979869A

  公开（公告）日：2022-01-28

  本发明属于有机合成技术领域，提供了一种二氟苄基化试剂及其制备方法和应用。本发明的二氟苄基化试剂，具有式I或式II所示结构。本发明拓宽了二氟苄基化试剂的种类，为更多药物的二氟苄基化提供了可能。本发明提供的制备方法操作简单，且成功制备得到了二氟苄基化试剂。本发明将二氟苄基化试剂应用于二氟苄基化二氢吲哚‑2,3‑二酮类化合物时，包括在碱催化作用下，所述二氟苄基化试剂和二氢吲哚‑2,3‑二酮类化合物进行亲核加成反应，得到相应的二氟苄基化产物。本发明提供的二氟苄基化试剂能够将二氢吲哚‑2,3‑二酮类化合物进行二氟苄基化修饰，可用于制备具有潜在药用价值的3‑二氟苄基取代‑3‑羟基‑2‑氧代吲哚类化合物。