4-nitrobenzyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate | 86224-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrobenzyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-4-piperidone；(4-Nitrophenyl)methyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 86224-71-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₅
• 分子量: 278.265
• InChiKey: FPXZORRDJKNYDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate 在 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-Hydroxy-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial .beta.-lactam compounds

  摘要：

  本发明公开了分类为单环β-内酰胺化合物的戊二烯化合物，其制备方法以及此类β-内酰胺化合物的用途。这些β-内酰胺化合物展现出卓越的抗菌活性，可用作药物，或者它们是合成具有抗菌活性的化合物的重要中间体。

  公开号：

  US04742052A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代哌啶酮盐酸盐 、 氯甲酸对硝基苄酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以7.1 g的产率得到4-nitrobenzyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROAD-SPECTRUM CARBAPENEMS
  [FR] CARBAPÉNÈMES À LARGE SPECTRE

  摘要：

  本公开提供广谱碳青霉烯衍生物及用于治疗细菌感染的药物组合物，以及使用这些衍生物和/或组合物治疗感染的方法。

  公开号：

  WO2019232053A1

文献信息

• [EN] ARYLPIPERIDINOPROPANOL AND ARYLPIPERAZINOPROPANOL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] RYLPIPERIDINOPROPANOL ET DERIVES D'ARYLPIPERAZINOPROPANOL ET PRODUITS PHARMACEUTIQUES CONTENANT LESDITS COMPOSES
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：WO1999023072A1

  公开（公告）日：1999-05-14

  (EN) A compound having formula (I) or its salt, hydrate, hydrate salt or solvate, wherein R1 to R4 independently represent H, halogen, OH, alkoxy, optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, R5 represents H, optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, E1 represents O, S, or -NR6, where R6 represents H, an optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, E2 represents O, S, or -NR7, where R7 represents H, an optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, A represents CH, C(OH), or N, X represents H, halogen, alkoxy, or an optionally substituted alkyl group, and Q represents an optionally substituted phenyl group, phenoxy, phenylmethyl, or cycloalkyloxy group, where when E1 represents O or S, E2 does not represent O or S, which has an action of suppressing the cytotoxic Ca2+ overload and lipid peroxidation and effective for pharmaceutical preparation for the alleviation and treatment of symptoms due to ischemic diseases, etc.(FR) L'invention concerne un composé de la formule (I) ou son sel, hydrate, sel d'hydrate ou solvate. Dans ladite formule, R1 à R4 sont indépendamment H, halogène, OH, alcoxy, alkyle éventuellement substitué, aryle ou un groupe aralkyle; R5 est H, alkyle éventuellement substitué, aryle ou un groupe aralkyle; E1 est O, S ou -NR6 (R6 étant H, alkyle éventuellement substitué, aryle ou un groupe aralkyle); E2 est O, S ou -NR7 (R7 étant H, alkyle éventuellement substitué, aryle ou un groupe aralkyle); A est CH, C(OH) ou N; X est H, halogène, alcoxy ou un groupe alkyle éventuellement substitué; et Q est un groupe phényle éventuellement substitué, phénoxy, phénylméthyle ou un groupe cycloalkyloxy dans lequel, si E1 est O ou S, E2 n'est pas O ou S. Ledit composé présente une activité de suppression de la surcharge Ca2+ cytotoxique et de la peroxydation lipidique, et entre efficacement dans des préparations pharmaceutiques destinées à atténuer ou traiter des symptômes de maladies ischémiques, etc.

  化合物具有公式（I）或其盐，水合物，水合盐或溶剂化物，其中R1到R4独立地表示H，卤素，OH，烷氧基，可选择取代的烷基，芳基或芳基烷基，R5表示H，可选择取代的烷基，芳基或芳基烷基，E1表示O，S或-NR6，其中R6表示H，可选择取代的烷基，芳基或芳基烷基，E2表示O，S或-NR7，其中R7表示H，可选择取代的烷基，芳基或芳基烷基，A表示CH，C（OH）或N，X表示H，卤素，烷氧基或可选择取代的烷基，Q表示可选择取代的苯基，苯氧基，苯基甲基或环烷氧基，其中当E1表示O或S时，E2不表示O或S，该化合物具有抑制细胞毒性Ca2 +过载和脂质过氧化的作用，适用于制备用于缓解和治疗缺血性疾病症状等的药物制剂。
• Arylipiperdinopropanol and arylipiperazinopropanol derivatives and pharmaceuticals containing the same
  申请人：Annoura Hirokazu

  公开号：US20050101610A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  A compound having the formula (I) or its salt, hydrate, hydrate salt or solvate: wherein R 1 to R 4 independently represent H, halogen, OH, alkoxy, optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, R 5 represents H, optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, E 1 represents O, S, or —NR 6 , where R 6 represents H, an optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, E 2 represents O, S, or —NR 7 , where R 7 represents H, an optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, A represents CH, C(OH), or N, X represents H, halogen, alkoxy, or an optionally substituted alkyl group, and Q represents an optionally substituted phenyl group, phenoxy, phenylmethyl, or cycloalkyloxy group, where when E 1 represents O or S, E 2 does not represent O or S, which has an action of suppressing the cytotoxic Ca 2+ overload and lipid peroxidation and effective for pharmaceutical preparation for the alleviation and treatment of symptoms due to ischemic diseases, etc.

  化合物具有以下公式(I)或其盐，水合物，水合盐或溶剂化物： 其中，R1至R4独立地表示H，卤素，OH，烷氧基，可选择取代的烷基，芳基或芳基烷基，R5表示H，可选择取代的烷基，芳基或芳基烷基，E1表示O，S或-NR6，其中R6表示H，可选择取代的烷基，芳基或芳基烷基，E2表示O，S或-NR7，其中R7表示H，可选择取代的烷基，芳基或芳基烷基，A表示CH，C（OH）或N，X表示H，卤素，烷氧基或可选择取代的烷基，Q表示可选择取代的苯基，苯氧基，苯甲基或环烷氧基，其中当E1表示O或S时，E2不表示O或S，该化合物具有抑制细胞毒性Ca2+过载和脂质过氧化作用，并且对于缓解和治疗缺血性疾病症状等方面的制药制剂具有有效作用。
• Arylpiperidinopropanol and arylpiperazinopropanol derivatives and pharmaceuticals containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030236269A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  A compound having the formula (I) or its salt, hydrate, hydrate salt or solvate: 1 wherein R 1 to R 4 independently represent H, halogen, OH, alkoxy, optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, R 5 represents H, optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, E 1 represents O, S, or —NR 6 , where R 6 represents H, an optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, E 2 represents O, S, or —NR 7 , where R 7 represents H, an optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, A represents CH, C(OH), or N, X represents H, halogen, alkoxy, or an optionally substituted alkyl group, and Q represents an optionally substituted phenyl group, phenoxy, phenylmethyl, or cycloalkyloxy group, where when E 1 represents O or S, E 2 does not represent O or S, which has an action of suppressing the cytotoxic Ca 2+ overload and lipid peroxidation and effective for pharmaceutical preparation for the alleviation and treatment of symptoms due to ischemic diseases, etc.

  化合物具有公式(I)或其盐、水合物、水合盐或溶剂化物：其中R1至R4独立地表示H、卤素、OH、烷氧基、可选地取代的烷基、芳基或芳基烷基，R5表示H、可选地取代的烷基、芳基或芳基烷基，E1表示O、S或-NR6，其中R6表示H、可选地取代的烷基、芳基或芳基烷基，E2表示O、S或-NR7，其中R7表示H、可选地取代的烷基、芳基或芳基烷基，A表示CH、C（OH）或N，X表示H、卤素、烷氧基或可选地取代的烷基基团，Q表示可选地取代的苯基、苯氧基、苯甲基或环烷氧基基团，当E1表示O或S时，E2不表示O或S，该化合物具有抑制细胞毒性Ca2+过载和脂质过氧化作用，对于缓解和治疗缺血性疾病症状等方面的制药制剂具有有效作用。
• Carboxylic beta-lactam compounds and the preparation thereof
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0070204A2

  公开（公告）日：1983-01-19

  Penem compounds are of the formula: where R1 is H or 1-hydroxyethyl, wherein the -OH may be protected by a protecting group, e.g. alkoxycarbonyl, R2 is one of 21 aliphatic, aromatic or heterocyclic groups shown, and R3 is H or a protecting group for the -COO, e.g. alkyl. Preparative methods depend on the nature of R2 and include: (a) heating a compound of and optionally removing protecting groups. Methods are described of synthesing the compound (II) from a compound. The Compounds (1) are useful antibacterial compounds.

  青霉烯化合物的化学式如下 其中 R1 为 H 或 1-羟乙基，其中 -OH 可由保护基团（如烷氧羰基）保护、 R2 是所示 21 个脂肪族、芳香族或杂环族基团之一，以及 R3 是 H 或 -COO 的保护基团，如烷基。 制备方法取决于 R2 的性质，包括 (a) 加热 并选择性地去除保护基团。 描述了从化合物合成化合物 (II) 的方法。 化合物(1)是有用的抗菌化合物。
• SUNAGAVA, DZYUN;MATSUMURA, SYUNKI;INOUEH, TAKAAKI;NATSUMOTO, MASAO
  作者：SUNAGAVA, DZYUN、MATSUMURA, SYUNKI、INOUEH, TAKAAKI、NATSUMOTO, MASAO

  DOI：——

  日期：——