N-(2,4-dimethoxyphenyl)propanamide | 101908-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dimethoxyphenyl)propanamide
• CAS: 101908-62-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00662336
• 分子量: 209.245
• InChiKey: VOGDBGVMOLOYLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-dimethoxyphenyl)propanamide 在 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 三溴化硼 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N-(2-methoxy-4-hydroxyphenyl)-N-[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  衍生自芬太尼或与芬太尼在结构上相关的化合物的阿片受体相互作用。

  摘要：

  通过体外受体结合测定法确定了衍生自芬太尼（1）或与芬太尼（1）具有结构相关性的化合物的阿片受体亲和力。在苯胺基苯基中引入2-CH3、2-OCH3或2-Cl取代基几乎不会影响芬太尼的相对较高的亲和力（3倍吗啡），并被2-C2H5、2-OC2H5适度降低，和在该环中的2,6-（CH3）2取代。去除n-丙酰基g体外受体结合试验。在苯胺基苯基中引入2-CH3、2-OCH3或2-Cl取代基几乎不会影响芬太尼的相对较高的亲和力（3倍吗啡），并被2-C2H5、2-OC2H5适度降低，和在该环中的2,6-（CH3）2取代。去除n-丙酰基g体外受体结合试验。在苯胺基苯基中引入2-CH3、2-OCH3或2-Cl取代基几乎不会影响芬太尼的相对较高的亲和力（3倍吗啡），并被2-C2H5、2-OC2H5适度降低，和在该环中的2,6-（CH3）2取代。除去2-OCH 3衍生物的正丙酰基，将芬太尼中的苯胺基苯基固定在丙

  DOI：

  10.1021/jm00139a003

文献信息

• Use of Fused Imidazole Derivatives to Mediate Ccr3 Related Conditions
  申请人：Beckwith Rohan

  公开号：US20080207718A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The use of compound of formula I in the preparation of a medicament, e.g. for the treatment of condition mediated by CCR3.
• MOLECULES INHIBITING A METABOLIC PATHWAY INVOLVING THE SYK PROTEIN TYROSINE KINASE AND METHOD FOR IDENTIFYING SAID MOLECULES
  申请人：Dariavach Piona

  公开号：US20140179679A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to the C-13 molecule (methyl 2-5-[(3-benzyl-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]-2-furyl}-benzoate) and to organic molecules functionally equivalent to the C-13 molecule, capable of inhibiting the binding of an antibody or antibody fragment with the human Syk protein tyrosine kinase, to the use of these molecules for the production of medicaments for the prevention or treatment of diseases dependent on metabolic pathways involving Syk, and also to a method for identifying such molecules.
• US4552956A
  申请人：——

  公开号：US4552956A

  公开（公告）日：1985-11-12
• US4587336A
  申请人：——

  公开号：US4587336A

  公开（公告）日：1986-05-06
• [EN] USE OF FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES TO MEDIATE CCR3 RELATED CONDITIONS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE POUR FACILITER DES CONDITIONS LIÉES AU CCR3
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007025751A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] The use of compound of formula (I) in the preparation of a medicament , e.g, for the treatment of condition mediated by CCR 3.
  [FR] L'utilisation d'un composé de formule (I) dans la préparation d'un médicament, p. ex. pour le traitement d'une condition facilitée par CCR 3.